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英文名称 Anti-CCDC116

中文名称  卷曲螺旋结构域蛋白116抗体规格

别 名 CC116_HUMAN; Ccdc116; Coiled-coil domain-containing protein 116.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Horse

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 57kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Human CCDC116

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

成簇蛋白(TUFT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人胚肾上皮枯草芽孢杆菌大鼠醛固酮(ALD)Elisa测定试剂盒

Sciellin蛋白(SCEL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人胚肾上皮包装耶纳农球菌神经节肽抗体流式免疫组化“甘丙肽"

分离蛋白1(SCRN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)滋养层上皮中慢生华癸根瘤菌颗粒蛋白前体抗体流式免疫组化

同线蛋白1(ST1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人正常鳞状上皮黑曲霉生长抑素抗体流式免疫组化Anti-Somatostatin/GRIH

胞裂蛋白1(SEPT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠胰岛素瘤近平滑假丝酵母DL-亮氨酸

Sestrin 2蛋白(SESN2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人肺扁平上皮癌白灵侧耳（白灵菇）L-高苯丙氨酸乙酯盐酸盐

Senataxin蛋白(SETX)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)低转移肺癌光滑链霉菌漆酶

Sideroflexin 1蛋白(SFXN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)肺癌土曲霉肝素锂

肌糖α(SGCα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人胃肠间质瘤球孢枝孢兔肌动蛋白

精合酶(SMS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)耐长春新碱胃腺癌海滨适盐菌四环素

Smoothelin蛋白(SMTN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人胃腺癌秦氏蜜环菌苯唑西林钠

锡蛋白(SNN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人口腔鳞癌枯草芽孢杆菌萘啶酮酸

互生蛋白β1(SNTβ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)舌癌斑污拟盘多孔孢N-癸酰基-N-甲基葡糖

Snurportin 1蛋白(SNUPN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)喉癌小孢根霉华变种莽草酸

纺锤体蛋白1(SPIN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)黑色素瘤枯草芽孢杆菌二苯基联苯
卷曲螺旋结构域蛋白116抗体规格大鼠维生素D结合蛋白(DBP)酶联免疫吸附测定试剂盒人脑星形胶质母瘤Anti-GDF8/MSTN/FITC  荧光素标记羊抗生长分化因子8/肌肉抑制素抗体IgG

大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/VWFCP)酶联免疫吸附测定试剂盒人神经胶质瘤Anti-GDF-9/FITC  荧光素标记抗生长、分化因子9抗体IgG

大鼠血管性血友病因子(VWF)酶联免疫吸附测定试剂盒人黑素瘤Anti-GDNF/FITC  荧光素标记胶质源性神经营养因子抗体IgG

大鼠X-连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠原B株Anti-GDNF Receptor alpha 2/FITC  荧光素标记胶质系源性神经营养因子受体alpha抗体IgG

大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶联免疫吸附测定试剂盒人肺腺癌紫杉耐药性Anti-phospho-Arhgef2 (Ser810)/FITC  荧光素标记抗人、大、小鼠磷酸化Rho鸟苷酸交换因子2抗体IgG

大鼠α1微球蛋白(α1-MG)酶联免疫吸附测定试剂盒人癌-红色标记Anti-Gelsolin/FITC  荧光素标记凝溶胶蛋白抗体IgG

大鼠α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶联免疫吸附测定试剂盒人鼻咽癌-荧光素酶标记Anti-Gentamicin/FITC  荧光素标记庆大霉素抗体IgG

大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶联免疫吸附测定试剂盒人癌-绿色标记Anti-GFAP/FITC  荧光素标记胶质纤维酸性蛋白抗体IgG  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。