【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

FFA既是脂肪水解的产物，又是脂肪合成的底物。FFA的浓度与脂类代谢、糖代谢、内分泌功能有关，也可反映食物贮藏中的品质变化。

测定原理：

在弱酸性条件下，FFA与铜盐反应生成铜皂，在715nm处有特征吸收峰，在一定范围内游离脂肪酸含量与显色程度呈线性关系。

自备仪器和用品：

研钵、台式离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

大鼠纤溶抑制因子/激活的纤溶抑制物(TAFI)检测试剂盒焦油紫染色液(0.5%)偏硅钠，五水 95%三钠 97%

大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)检测试剂盒磷脂铁苏木素(FeH)染色液零水偏硅钠 SiO2, 44-47% 丁二酐 AR,98%

大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)检测试剂盒神经HRP示踪显色液(TMB法)偏硅钠，九水 AR丁二 AR,99.5%

大鼠游离脂肪(FFA)检测试剂盒神经HRP示踪显色液(DAB法)偏硅钠，九水 CP氢氧化钠 AR,96%

大鼠游离脂肪(FFA)检测试剂盒核仁组成区嗜银蛋白染色液(AgNOR Stain)偏硅钠，九水 98%，用于植物培养氢氧化钠 GR,97%,片状

大鼠血小板反应蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)检测试剂盒苏丹Ⅳ染色液吖啶橙 电泳级三 AR,99.0%

大鼠血小板反应蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)检测试剂盒苏丹Ⅲ酒精饱和溶液吖啶黄素 Cl,13.3-15.8% 三 测序

大鼠骨粘连蛋白(ON)检测试剂盒苏丹IV酒精饱和溶液亲合素 12 U/mg 三 for HPLC, ≥99.5% (GC)

大鼠骨粘连蛋白(ON)检测试剂盒苏丹Ⅳ染色液-A液琼脂糖 低熔点，适用于分离小的核片段三 for LC-MS, ≥99.5%

大鼠叶(FA)检测试剂盒苏丹Ⅲ染色液牛血清白蛋白，组分 V 分子生物学级三酐（TFAH） 衍生级 (for GC), ≥99.0% (GC)

大鼠叶(FA)检测试剂盒油红O染色液()正戊 98%硫代乙 AR,90.0%

大鼠组蛋白H2b(histon-H2b)检测试剂盒油红O染色液()阿利新蓝8GX Dye-content,≥65%1，1，1-三氟 97%

大鼠组蛋白H2b(histon-H2b)检测试剂盒油红O异饱和液 3-8 TIU/mg三乙四溶液 1M 四溶液

大鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)检测试剂盒改良油红O染色液3-氨-9-乙咔唑  95%3-巯-1,2- 95%

大鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)检测试剂盒改良油红O染色液腺苷-5′-二磷二钠盐 95%3-巯-1,2- 97%,用于培养

大鼠糖皮质类固受体(GR)检测试剂盒糊精水溶液(1%)烯酰溶液 蛋白组学级蔗糖 GCS, ≥99.5% (GC)
FFA游离脂肪酸含量测试盒测植物组织微量法四基锡 97%基锂 1.7M in THFNKB(Human Neurokinins B) ELISA Kit  神经激肽B

十一 98%（基硅烷）甲基化锂 0.56 M in hexanesDyn(Human dynorphin) ELISA Kit  强啡肽

尿 99%基铝 2.0 M 甲溶液ENK(Human enkephalin) ELISA Kit  脑啡肽

δ-戊内酯 98%基铝 2.0 M 正己烷溶液P Gamma(Human Peptide Gamma) ELISA Kit  γ肽

乙烯(2-氯乙基) 98%柱层层析硅胶 60目以上 280umCNP(Human C -type natriuretic peptide) ELISA Kit  C型钠尿肽

1-乙烯基咪唑 99%柱层层析硅胶 40-80目 180-450umOrexin A(Human Orexin A) ELISA Kit  阿立新A

邻香兰 99%柱层层析硅胶 80-100目 150-180umNP-Y(Human neuropeptide Y) ELISA Kit  神经肽Y

伍德沃德氏试剂K 98%柱层层析硅胶 80-120目 120-180umBGP/Gehrelin(Human brain-gut peptides) Elisa kit  脑肠肽

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。