【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

LOX广泛存在于动植物组织中，催化不饱和脂肪酸氧化反应，导致膜脂过氧化。在生物体的生长发育、成熟衰老及逆境胁迫过程中具有重要作用。

测定原理：

LOX催化亚油suan氧化，氧化产物在280nm处有特征吸收峰；测定280nm吸光度增加速率，来计算LOX活性。

自备仪器和用品：

研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计、1mL石英比色皿、可调式移液枪和蒸馏水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

大鼠高灵敏度促状腺激素(U-TSH)检测试剂盒Kovac试剂三磷脱氧鸟苷溶液 dGTP,100 mM 溶液, pH 7.0三乙氧硅烷 98%

大鼠高敏状腺素(u-T4)检测试剂盒幽门螺旋杆菌染色液(亚蓝法)dNTP套装 100mM 溶液, pH 7.0三氧硅烷 98%

大鼠高敏状腺素(u-T4)检测试剂盒Warthin-Starry银染色液癸吡喃葡萄糖苷 BC四硅烷 NMR级

大鼠谷氨脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)检测试剂盒幽门螺旋杆菌染色液(MGG法)N-癸酰-N-葡糖 高纯级四硅烷 99%

大鼠谷氨脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)检测试剂盒乙型肝炎病染色液(Shikata地衣红法)2′-脱氧胞苷-5′-磷二钠盐 98%1,1,3,3-四二硅氧烷 98%

大鼠状旁腺激素相关蛋白(PTHrP) 检测试剂盒 乙型肝炎病染色液(Gomori品红法)溴菲啶  95%1,3-二乙烯-1,1,3,3-四二硅氮烷 97%

大鼠状旁腺激素相关蛋白(PTHrP) 检测试剂盒 病包涵体染色液(亚蓝伊红法)Lamda DNA  浓度：0.3ug/ul3-羟苯 97%

大鼠状旁腺激素相关蛋白(PTHrP) 检测试剂盒 病包涵体染色液(亚蓝伊红法)二乙氨乙纤维素-1 TLC5ˊ-尿苷二钠 99%

大鼠状旁腺激素相关蛋白(PTHrP) 检测试剂盒 沙黄/藏红T水溶液(2%)溴化乙锭 ≥95% (HPLC)蚯蚓纤溶酶（） 大于12000u/mg

大鼠抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)检测试剂盒孔雀石绿水溶液(1%)N-(反式-环氧丁二酰)-L-亮氨-4-胍丁酰  99%TPCK- BAEE >10000 Unit/mg

大鼠抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)检测试剂盒孔雀石绿水溶液(5%)异硫荧光素(异构体I) 90%磷锌 AR

大鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)检测试剂盒乳酚棉蓝染色液固绿FCF Biological stain聚乙二单 平均分子量500

大鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)检测试剂盒乳酚棉蓝染色液L-岩藻糖 99%油山梨酯（司班80） 药用级

大鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)检测试剂盒乳酚油 固红-萘磺 TR 95%吐温80 药用级

大鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)检测试剂盒硝盐还原实验试剂5-氟脱氧胞苷 98%乙酰 98%

大鼠apelin 12(AP12)检测试剂盒石碳复红染色液 99%3,4-二羟苯 98%
LOX脂氧合酶 测试盒微量法四 ACS，>99.5% (GC) 甲钙 96%Anti-Phospho-PKA C (Thr197)  磷化蛋白激C亚性抗体

四氯乙烯 CP，97%偏钒钠 AR,99.0%  Anti-PKB/AKT-1  蛋白激B（小鼠来源抗体）

硫代乙 AR,90.0% AR,99.0%（剧品）Anti-PLASTIN3/T Plastin  丝束蛋白T Plastin抗体

硫代乙 GR,98%4，4'-二（9-咔唑）联 98%Anti-PLC beta 3/Phospholipase C beta 3  磷酯Cβ3抗体

硫代乙 CP,85.0%(R)-(+)-N-叔丁氧羰基-3-基吡咯烷 97%Anti-Phospho-PLC beta3 (Ser537)  磷化磷酯Cβ3抗体

3,5,5-基己 97%(s)-(-)-N-叔丁氧羰基-3-基吡咯烷 98%Anti-Phospho-PLC beta3 (Ser1105)  磷化磷酯Cβ3抗体

叔丁 HPLC，>99.5%(GC)1-Boc-3-(甲基) 97%Anti-PKC beta 1/2  蛋白激C beta 1/2抗体

叔丁 GR，≥99.5% (GC)2-甲基－8-羟基喹啉对羟基联合铝 95%Anti-phospho-PKC (Thr500)  磷化蛋白激C(T500)抗体

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。