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英文名称 Anti-CCDC18

中文名称  卷曲螺旋结构域蛋白18抗体说明书

别 名 CCD18_HUMAN; Ccdc18; Coiled-coil domain-containing protein 18; Sarcoma antigen NY-SAR-24.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit, Sheep

产品类型 一抗

研究领域

蛋白分子量 predicted molecular weight: 169kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC18

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

葡萄糖磷酸变位酶1(PGM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人肾母瘤红色红曲霉肌氨酸

磷酸甘露糖酶1(PMM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)云南宣威肺腺癌系葡萄座腔菌AMV反转录酶

蛋白O-甘露糖基转移酶1(POMT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人肾透明癌赖氨酸芽胞杆菌属玉米蛋白

脉周蛋白1(PPHLN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)SD大鼠脂肪干（RFP）禾赤镰孢G418硫酸盐

磷酸丝氨酸性磷酸酶(PSPH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人肠息肉上皮（永生化）Debaryomyces prosopidisα-环糊精

假尿苷酸合酶1(PUS1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)A549-RFP土曲霉D-果糖-6-磷酸二钠

外周蛋白2(PRPH2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人肝窦内皮（永生化）枯草芽孢杆菌D-葡萄糖-1-磷酸二钠

光导蛋白(PDC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HUVEC-GFP树舌去离子甲酰

网蛋白(PLEC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人蜕膜腺基质（永生化）饲料类芽孢杆菌聚乙烯醇缩丁醛

磷脂酰肌蛋白聚糖6(GPC6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人胰腺癌吉西他滨耐药株慢生根瘤菌2-氟苯乙酮

钙调素(RGN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人胰腺神经内分泌肿瘤（永生化）香菇二安替比林

核糖体结合糖蛋白Ⅰ(RPN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人胰腺肿瘤（永生化）ATCC 700324棕榈酸甲酯

Rhotekin蛋白(RTKN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人胰腺肿瘤成纤维（永生化）美澳型核果褐腐病菌碳酸铵

根蛋白(RDX)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人转移灶淋巴结转移肿瘤截形炭团菌土木香内酯

视紫质(RHO)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人内膜上皮球孢白僵菌乙氧基白屈菜红碱
卷曲螺旋结构域蛋白18抗体说明书大鼠高敏甲状腺素(U-T4)酶联免疫吸附测定试剂盒人口腔癌Anti-Gax/FITC  荧光素标记生长终止特异性同源盒基因抗体IgG

大鼠高敏状腺原氨酸(U-T3)酶联免疫吸附测定试剂盒人前列腺正常Anti-GCK/FITC  荧光素标记抗葡萄糖激酶抗体IgG

大鼠红衍生核因子2样蛋白2(NFE2L2)酶联免疫吸附测定试剂盒急性淋巴Anti-GCN2/FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠蛋白激酶GCN2蛋白抗体IgG

大鼠尿激酶型纤溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶联免疫吸附测定试剂盒胸膜积液B淋巴Anti-Phospho-GCN2 (Thr898) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗体IgG

大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)酶联免疫吸附测定试剂盒人癌Anti-phospho-GCN2 (Thr667) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗体IgG

大鼠血管内皮生长因子B(VEGF-B)酶联免疫吸附测定试剂盒人类胚胎干Anti-GCS/FITC  荧光素标记谷氨酸半胱氨酸γ合成酶抗体IgG

大鼠血管内皮生长因子C(VEGF-C)酶联免疫吸附测定试剂盒人诱导型多能干Anti-CSF3/FITC  荧光素标记粒-巨噬集落激因子抗体IgG

大鼠血管内皮生长因子D(VEGF-D)酶联免疫吸附测定试剂盒脂肪来源人MSC人脂肪间充质干Anti-G-CSFR/CSF3R/CD114/FITC  荧光素标记粒-巨噬集落激因子3受体抗体IgG  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。