公司抗体仅用于科研现货供应，质量有保证、*、实验效果好，同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎前来选购！
英文名称 Anti-CCDC144A

中文名称  卷曲螺旋结构域蛋白144A抗体规格

别 名 C144A_HUMAN; CCDC144A; Coiled-coil domain-containing protein 144A.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Hu CCDC144A

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

肉碱-O-甲基转移酶(CORT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)兴国鲤尾鳍；XGL土壤成对杆菌丁酸钠

肘臀蛋白(CUBN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)高背鲫鱼尾鳍；GBJd球毛壳萘酚AS-BI磷酸盐

Cullin 1蛋白(CUL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)鲫鱼脑星形胶质系；CAA炭疽脏器抗原（液体）硼酸三正丁酯

降钙素受体(CTR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)鲤鱼尾鳍；YZ16假单胞菌属溴化铯

钙联接蛋白(CLGN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)散鳞镜鲤尾鳍；YZ21褐顶环柄菇天麻

钙蛋白酶抑制蛋白(CAST)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)白鲢尾鳍系；SCF大豆  大豆转基因成分（阳性） 大黄（掌叶大黄）

嵌合蛋白2(CHN2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)团头鲂尾鳍；WCF酿酒酵母绿萍

Cylindromatosis蛋白(CYLD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)草鱼肝脏；L8824土壤三线镰孢苯丙氨酯

球蛋白(CYGB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)草鱼肾；GIK黑曲霉肾上腺色腙

停靠蛋白1(DOK1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)斑马鱼尾鳍；AB.9大肥蘑菇盐酸替罗非班

异连蛋白α(DTNα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)幼蚊；C6/36Arthrobacter小鼠碳酸酐酶2(CA-2)Elisa测定试剂盒

Dymeclin蛋白(DYM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)蚊子幼虫体；Aedes albopictus clone C6/36大肠埃希菌大鼠促卵泡素(FSH)Elisa测定试剂盒

双氧化酶1(DUOX1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)秋行军虫卵巢Sf9克隆株；SSf-aSuper Spodoptera frugiperda a糙孢蓝状菌天冬氨酸-胱氨酸特异性蛋白酶家族抗体流式免疫组化

角化不良蛋白(DKC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)昆虫卵巢；Sf21粘状曲霉半胱酸蛋白酶蛋白-6抗体流式免疫组化（C端）IHC WB

Dystonin蛋白(DST)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)草地夜蛾卵巢；Sf9米曲霉生长调节致癌基因β/黑素瘤生长 激因子 抗体流式免疫组化
卷曲螺旋结构域蛋白144A抗体规格大鼠组织多肽抗原(TPA)酶联免疫吸附测定试剂盒人视网膜微血管内皮-永生化Anti-FoxP1/FITC  荧光素标记FoxP1（T转录因子）抗体IgG

大鼠(SERP1)酶联免疫吸附测定试剂盒人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤Anti-FoxP3/FITC  荧光素标记叉头蛋白3-T转录因子抗体IgG

大鼠Toll样受体4(TLR4)酶联免疫吸附测定试剂盒人前列腺癌高转Anti-FPR1/FITC  荧光素标记甲酸基肽受体1抗体IgG

大鼠Toll样受体9(TLR9)酶联免疫吸附测定试剂盒人多功能干Anti-FPRL1 /FITC  荧光素标记脂氧素受体1抗体IgG

大鼠c-myc癌基因产物(c-myc)酶联免疫吸附测定试剂盒人胚肾Anti-Fractalkine/CX3CL1 /FITC  荧光素标记神经趋化蛋白抗体IgG

大鼠多配体聚糖1(SDC1)酶联免疫吸附测定试剂盒人白血病Anti-Phospho-FRA1 (Ser265) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化FRA-1蛋白抗体IgG

大鼠5脂加氧酶(5-LO)酶联免疫吸附测定试剂盒 中国仓鼠卵巢癌系Anti-FSCN1/FITC  荧光素标记纤维束蛋白同源物1/肌动蛋白集束蛋白/圆线虫紫癜 抗体IgG

大鼠12脂加氧酶(12-LO)酶联免疫吸附测定试剂盒 中国仓鼠X小鼠B淋巴杂交瘤Anti-FSH/FITC  荧光素标记促卵泡激素抗体IgG  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。