详情介绍
英文名称 Anti-CTDSPL
中文名称 CTDSPL蛋白抗体说明书
别 名 Carboxy-terminal domain RNA polymerase II polypeptide A small phosphatase 3; CTD small phosphatase-like protein; CTDSL_HUMAN; CTDSP-like; Ctdspl; hYA22; NIF-like protein; NLI-interacting factor 1; Nuclear LIM interactor-interacting factor 1; Protein YA22; RBSP3; SCP3; Small C-terminal domain phosphatase 3; Small CTD phosphatase 3.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Sheep
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 染色质和核信号 神经生物学 信号转导 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight: 31kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from hu CTDSPL
亚 型 IgG
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
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抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
(-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
二羟基激酶2(DAK)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;3D4大肠埃希菌大鼠巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)Elisa测定试剂盒
加帽酶2(DCP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;FQ-4F12芽孢杆菌属大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)Elisa测定试剂盒
防御素β118(DEFβ118)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;4G1A6B4科氏葡萄球菌猪补体蛋白3(C3)Elisa测定试剂盒
Derlin 1蛋白(DERL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;PBP2α-4B8-G7-H7酿酒酵母角蛋白18抗体流式免疫组化
Derlin 2蛋白(DERL2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;12B2杨生盾壳霉C-藻蓝素/藻蓝蛋白抗体流式免疫组化
Derlin 3蛋白(DERL3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;C5-11季也蒙假丝酵母季也蒙变种表面趋化因子受体1抗体流式免疫组化
白喉素合酶(DPH5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;6C7E6麦根腐平脐蠕孢成纤维生长因子-8/纤维母生长因子-8抗体流式免疫组化
DR1关联蛋白1(DRAP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;4G7A9梨黑斑链格孢胰岛素样生长因子-I抗体流式免疫组化
乙基二酸脑病变基因1(ETHE1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;5D2F2松口蘑甲状腺转录因子-2抗体流式免疫组化
延长蛋白4(ELP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;JF-IgD暗黄紫色小单孢菌L-亮氨酸
延长蛋白3(ELP3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;Sm-IgM酿酒酵母γ-氨基丁酸
Myoferlin蛋白(MYOF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;LB_001Arenibacter troitsensis L-鸟氨酸L-天冬氨酸盐
Kindlin 2蛋白(KIND2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;3D5卷枝毛霉卷枝变型普鲁兰酶
磷酸神经膜蛋白(PLM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;VP13-6G10串珠皮状新丝孢酵母酮康唑
多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶1(GALNT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;VP13-3C11鞘氨单胞菌属嘌呤霉素盐酸盐
CTDSPL蛋白抗体说明书大鼠基质金属蛋白酶24(MMP-24)酶联免疫吸附测定试剂盒小耳猪肺;SEP-L2Anti-CXorf36/FITC 荧光素标记脱羧酶蛋白体36抗体IgG
大鼠基质金属蛋白酶7(MMP-7)酶联免疫吸附测定试剂盒小耳猪肺;SEP-L1Anti-CXorf36/FITC 荧光素标记脱羧酶蛋白体36抗体IgG
大鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)酶联免疫吸附测定试剂盒牛源Anti-Cyclin A/FITC 荧光素标记周期素A抗体IgG
大鼠基质金属蛋白酶9(MMP-9) 酶联免疫吸附测定试剂盒荷斯坦奶牛胎儿成纤维;pCSN2-HLZAnti-Cyclin B1/FITC 荧光素标记周期素B1抗体IgG
大鼠血管生成素(ANG)酶联免疫吸附测定试剂盒荷斯坦奶牛胎儿成纤维;Psp-EFGP-IprlAnti-Phospho-Cyclin B1 (Ser147) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素B1抗体IgG
大鼠促血管生成素1(ANG1)酶联免疫吸附测定试剂盒荷斯坦奶牛胎儿成纤维;Human Cell line 1D3Anti-Phospho-Cyclin B1 (Ser133) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素B1抗体IgG
大鼠二级淋巴组织趋化因子(SLC)酶联免疫吸附测定试剂盒牛肾;MDBK(BVDV-free)Anti-Cyclin C/FITC 荧光素标记周期素C抗体IgG
大鼠金属硫蛋白1(MT1)酶联免疫吸附测定试剂盒牛胚气管;EBTr (NBL-4)Anti-Cyclin D1/FITC 荧光素标记周期素D1蛋白抗体