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20号染色体开放阅读框96抗体科研抗体
参考价:

型号:0.2ml/200μg

更新时间:2021-08-02  |  阅读:592

详情介绍

公司抗体仅用于科研现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
英文名称 Anti-C20orf96

中文名称  20号染色体开放阅读框96抗体科研抗体

Chromosome 20 open reading frame 96; dJ1103G7.2; Uncharacterized protein C20orf96; CT096_HUMAN.
1mg/1ml

0.2ml /200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学 神经生物学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 43kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human C20orf96

IgG

免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

图片17.jpg 

抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

Whirlin蛋白(WHRN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;WS006硬结节杆菌丹参酮 IIA

皮卡丘素(Pikachurin)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;18A10鞘氨菌水飞蓟宾

血色病蛋白(HFE)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;2D11-2*灰葡萄孢五味子醇甲

微脑磷脂1(MCPH1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;FQ-E7粪肠球菌20(S)-人参皂苷 Rg2

型胱酸症蛋白(CTNS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;5MH5/6F3毛霉属长梗冬青苷

脑蛋白44(BRP44)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;5MH5/3G5弓形虫(GJS-3株)山豆根

Hairless蛋白(HR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;C232C北京掷孢酵母青蒿

载脂蛋白L6(APOL6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;L8F12盖替隐球酵母鹧鸪菜

Atonal同源物1(ATOH1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠胚胎;RMD6浅灰小双孢菌漆姑草

钙黏蛋白12(CDH12)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠胚胎;RMD9广西腐霉4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰)-乙基]-苯磺酰基-甲酸乙酯

矢车菊苷γ3(CENTγ3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;3D-3A12-IgG黑曲霉色甘酸钠

矢车菊苷δ3(CENTδ3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;P-7E11-IgG空肠弯曲杆菌月桂氮卓酮

矢车菊苷δ2(CENTδ2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;ES近缘毛壳奥美格雷钠

矢车菊苷δ1(CENTδ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;P-7E11-IgA鞘氨杆菌大鼠白介素16(IL-16)Elisa测定试剂盒

羧肽酶X1(CPX1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株;2B8酿酒酵母大鼠巨噬来源的趋化因子(MDC/CCL22)Elisa测定试剂盒
20号染色体开放阅读框96抗体科研抗体大鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)酶联免疫吸附测定试剂盒猪;STAnti-CXCL16/FITC  荧光素标记CXC趋化因子16抗体IgG

大鼠抵抗素(RETN)酶联免疫吸附测定试剂盒猪肾;PK(15)Anti-CXC-R1 /FITC  荧光素标记表面趋化因子受体1抗体IgG

大鼠糖链抗原15-3(CA15-3)酶联免疫吸附测定试剂盒 猪肾传代;IBRS-2Anti-CXC-R2/FITC  荧光素标记表面趋化因子受体2抗体IgG

大鼠基质溶素(MAT)酶联免疫吸附测定试剂盒猪肾;PK(15)Anti-CXCR3/CD183/FITC  荧光素标记表面趋化因子受体3抗体/G蛋白偶联受体IgG

大鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)酶联免疫吸附测定试剂盒猪肾;LLC-PK1Anti-CXCR3/CD183(rat,mo) /FITC  荧光素标记兔抗大、小鼠表面趋化因子受体3抗体IgG

大鼠基质金属蛋白酶2(MMP-2)酶联免疫吸附测定试剂盒长白山猪胚胎皮肤成纤维样;201184Anti-CXCR5/CD185/FITC  荧光素标记表面趋化因子受体5抗体IgG

大鼠基质金属蛋白酶3(MMP-3)酶联免疫吸附测定试剂盒小香猪皮肤;SSC-S2Anti-CXCR6/FITC  荧光素标记表面趋化因子受体6抗体IgG

大鼠基质金属蛋白酶17(MMP-17)酶联免疫吸附测定试剂盒家猪皮肤;SSC-S1Anti-CXCR7/RDC1/FITC  荧光素标记表面趋化因子受体7抗体IgG  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。


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