注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
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实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。
酸氢钙二水(>98%,BR)AGR2 (D9V2F) XP® Rabbit mAb1-(2-氨基)哌啶

碳酸铈Keratin 20 (D9Z1Z) XP® Rabbit mAb并-1,二氧六环-6-酸

胰凝蛋白酶原 AKeratin 20 (D9Z1Z) XP® Rabbit mAb6-氟-2-吡啶

汽巴蓝Phospho-PFKFB2 (Ser483) (D4R1W) Rabbit mAb2-氨基-6-三氟

DEAE葡聚糖SignalSilence® SET8 siRNA I哌啶盐酸盐

氟啶酮(>98%,植物激素级)Ring1A (D2P4D) Rabbit mAb6-氨基-1-甲基-5-硝基尿嘧啶

组(>98%,BC)Color-coded Prestained Proin Marker1-基咪唑

海Color-coded Prestained Proin Marker1-(磺酰基基)哌

麦芽酸化酶, 硫酸铵悬浮液Symplekin (D5Y3T) Rabbit mAb(辛基氨基)吡啶

草酮(>95%,植物激素级)Phospho-Topoisomerase IIα (Ser1469) (D4F5) Rabbit mAb2-氟-甲基-5-溴吡啶

甲基伞形酮酰-alpha-D-吡喃糖苷WDR5 (D3X5B) Rabbit mAb2-苄溴

粘酸(>98%，BC)IQGAP2 (D1X8U) Rabbit mAb溴-5--2-

N,N-二基对二硫酸盐Rab1A (D3X9S) Rabbit mAb2--甲酸

萘酚AS-MX酸酯(>98%，BC)TIRAP (D6M9Z) Rabbit mAb (Mouse Specific)6-羟基烟酸甲酯

肼(>98%,BC)Immunohistochemistry Application Solutions Kit (Rabbit)2-丁硫

硫酸氢(> 99%，BC)Rab25 (D3H4N) Rabbit mAb7-羟基异喹啉

草酸一水(>98%,BC)LC3A/B (D3U4C) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor®488 Conjuga)砜

过酸(>99%,BR)Troponin I (D6F8) Rabbit mAbN,N-二苄基

肌球蛋白(MYS)ELISA试剂盒FOXJ1/HFH-4  叉头蛋白J1100 ul

肌强直蛋白蛋白激酶(DMPK)ELISA试剂盒FoxP1  叉头蛋白P11 Kit

肌联蛋白(TTN)ELISA试剂盒FOXM1/HFH 11  叉头蛋白M1100 ul

肌腱蛋白R(TN-R)ELISA试剂盒FoxP3  叉头蛋白P3500 ul

肌红蛋白(MYO/MB)ELISA试剂盒FOXO1  叉头蛋白O1100 ul

肌酐(Cr)ELISA试剂盒Phospho-FoxO1 (Thr24)/FoxO3a (Thr32)  酸化叉头蛋白家族100 ul

饥饿激素(GHRL)ELISA试剂盒Phospho-FoxO1 (Ser319)  酸化叉头蛋白家族1100 ul

活性氧(ROS)ELISA试剂盒Phospho-FoxO1 (Ser256)  酸化叉头蛋白家族1100 ul

活化素受体样激酶1(ALK1)ELISA试剂盒FOXO3A  叉头蛋白O3A100 ul
牛副流感病毒PCR检测试剂盒价格共济失调蛋白2结合蛋白1抗体3-Hydroxy-3-acetonyloxindole中文名：别名：分子式：C11H113

肿瘤坏死因子α转换酶Coryxine中文名：别名：分子式：C22H28N2O4

芳香烃受体核转录蛋白2抗体Crassanine中文名：别名：分子式：C23H30N2O5

ABI基因家族成员3结合蛋白抗体Pelirine中文名：别名：10-Methoxyepiaffinine分子式：C21H26N2O3

AlkB同源蛋白8抗体1-Cinnamoylpyrrolidine中文名：1-肉桂酰吡咯烷别名：分子式：C13H15
检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。