大鼠ELISA试剂盒测定时，受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。

　　假如要判定大鼠ELISA试剂盒试剂盒的灵敏度，样品应着眼于四周的疾病防范控制中心的数据为依据，对试剂盒的灵敏度进行了剖析，经过对比套件作用与病毒IgM抗体阳性的作用，以及从疾病的发病样品收集的天数分类，有着显着的机能差异。经过试剂盒的检测作用与病毒IgM抗体阳性的作用进行了对比断定的标准：分为低（P/?＜10）、中（10≤P/?＜20）、高（P/?≥20）P/?，其主要依据是看P/?的比例。

　　因为各种ELISA试剂盒的机能之间没有显着的水平差异，试剂盒中的不乱性包含长期不乱性，开盖不乱性，运送不乱性，有必要还要添加热加快不乱性等。拿核酸类试剂来说，灵敏度有的时分叫低检测线，就是拿一个已知浓度样本稀释下去，直到试剂盒检测不出来间断低检测线样本重复十次，核算CV值，一般核酸类试剂要求小于5%，酶免不明晰。