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产品名称：NO含量测试盒可见分光光度法
产品规格：100管/96样

检测方法：可见分光光度法

产品货号：LZ-01489S

产品分类：氮代谢系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

血清素/血清(ST)检测试剂盒  M4-(Boc-氨)苯 97%2-丁硫 95%

血清素/血清(ST)检测试剂盒 球花苦苷铍标准溶液 1000μg/ml2--2-噻唑啉 97%

素(CTX)检测试剂盒 球松素2-溴-3-吡啶-5- 95%4-噻唑 99%

素(CTX)检测试剂盒 球松素查尔2-溴吡啶-5-频哪酯 98%二硫 97%

α突触核蛋白(α-SYN)检测试剂盒 去布拉易林苯并呋喃-2- 98%烯二硫 95%

α突触核蛋白(α-SYN)检测试剂盒 去络石甙元2-氟-5-溴吡啶-3- 98% 2-吡乙硫 98%

糖链抗原19-9(CA19-9)检测试剂盒 去氧去乙酰氧土槿 BN-Boc-5-溴吲哚-2- 95%3--2-丁硫 98%

糖链抗原19-9(CA19-9)检测试剂盒 去氧矢车菊黄素5--2-氟苯 97%烯三硫 50%

水蛭素(HRD)检测试剂盒 去羟加利果4-羧苯 97%2--3-呋喃硫乙酯 80%

水蛭素(HRD)检测试剂盒 去氢克班宁5--2-氧苯 97%3--2-环己烯-1- 98%

(FK506)检测试剂盒 去氢苦木6-吡啶-3- 97%3--2-环戊烯-1- 97%

(FK506)检测试剂盒 去氢鱼藤素2-吡啶-3- 97%5H-5--6,7-二氢环戊吡 98%

上皮特异性抗原(ESA)检测试剂盒 去氧地胆草素5--2-氟吡啶 99%反,反-2,4-壬二烯 >85.0%(GC)

上皮特异性抗原(ESA)检测试剂盒 去氧鬼臼素，去氧鬼臼脂素3-羧苯频哪酯 97%1-辛烯-3- 98%

上皮膜抗原(EMA)检测试剂盒 去氧拉巴醌4-羧苯频哪酯 97%2-戊呋喃 ≥98%, FG

上皮膜抗原(EMA)检测试剂盒 全草含茜草萜2-氧-3-吡啶-4- 95% (2--3-呋喃)二硫 97%
NO含量测试盒可见分光光度法FITC标记的兔抗长爪沙鼠IgG;丁苯氧（标准品）Human, Mouse

性磷酶（AP）标记的兔抗长爪沙鼠IgG草（标准品）Human

胶体金标记的兔抗长爪沙鼠IgG草依地普仑/草（标准品）Human, Mouse

Cy3标记的兔抗长爪沙鼠IgG（标准品）Human, Mouse, Rat

Cy5标记的兔抗长爪沙鼠IgG蟾它灵(标准品)Human, Mouse

PE标记的兔抗长爪沙鼠IgG蟾酥；华蟾酥；华蟾精（标准品）Human, Mouse

APC标记的兔抗长爪沙鼠IgG长春（标准品）Human, Mouse

Alexa Fluor 350标记的兔抗长爪沙鼠IgG（标准品）Human, Mouse

Alexa Fluor 488标记的兔抗长爪沙鼠IgG长春质(标准品)Human, Mouse

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。