【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

单宁酶全称是单宁酯酰水解酶(Tannase，EC 3.1.1.20)，它可以水解没食子酸单宁中的酯键和缩酚羧键，生成没食子酸和葡萄糖。

测定原理：

使用抗氧化剂没食子酸丙酯（PG）作为单宁酶酶促反应的底物，在270nn下测定底物PG反应前后的光密度变化,计算单宁酶酶活力。

需自备的仪器和用品：

紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰、蒸馏水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

γ谷氨酰半胱氨合成酶(γ-ECS)检测试剂盒纤维素粉 粒径：25μmN-吡咯烷 电子级,99.9%

γ谷氨酰半胱氨合成酶(γ-ECS)检测试剂盒吡哌纤维素粉 粒径：190μmN-吡咯烷（NMP） standard for GC, ≥99.9%(GC)

泛素激活酶(E1/UBAE)检测试剂盒 芬那羧淀粉钠 药用级N-吡咯烷  >99.5% (GC)

泛素激活酶(E1/UBAE)检测试剂盒 　磷氢钙 AR，99.0 %N-吡咯烷 用于多肽合成, ≥99.5% (GC)

胃(PP)检测试剂盒3',4',7-三羟异黄磷氢钙，二水 Ph. Eur., BP, USP, 98-102.5% N-吡咯烷 分析标准品

胃(PP)检测试剂盒羟纤维素 2%粘度6mPa.s;氧28-30%;羟7.0-12% 98%

己糖激酶(HK)检测试剂盒β-丁香烯羟纤维素 2%粘度15mPa.s;氧28-30%;羟7.0-12%苯丁酯 99%

己糖激酶(HK)检测试剂盒麦芽五糖羟纤维素 2%粘度50mPa.s;氧28-30%;羟7.0-12%1--9，10-二苯乙炔蒽 97%

脱氢酶E1(PDH E1)检测试剂盒泰妙菌素羟纤维素 2%粘度3mPa.s;氧28-30%;羟7.0-12%1，8-二-9，10-二苯乙炔蒽 90%

脱氢酶E1(PDH E1)检测试剂盒2,6-二苯3-羧环丁 98%六磷酰三 98%

糖原合成酶激酶(GSK)检测试剂盒磺二氧嘧啶氮杂环丁烷盐盐 97%四烷络合物 1M solution in THF

糖原合成酶激酶(GSK)检测试剂盒磺乙酰钠1-二苯-3-羟氮杂环丁烷盐盐 96%2-乙烯吡啶 97%

胱天9(Casp-9)检测试剂盒磺苯酰二苯 97%琥珀二酯 AR，99%

胱天9(Casp-9)检测试剂盒二苯并噻吩苯并呋喃 98%富马二乙酯 98%

胱天3(Casp-3)检测试剂盒五苯硫酚二苯烷 99%马来二酯 98%

胱天3(Casp-3)检测试剂盒4,4-二氨二苯硫2-羟 99%酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)
TAN单宁酶测试盒紫外分光光度法DVL3蛋白抗体（标准品） Vigabatrin

DNA依赖蛋白激酶催化亚抗体消旋（标准品） O-Desmethylvenlaine(DL)

GADD153抗体消旋山莨菪杂质Ⅰ（标准品） Flumethasone

中间丝蛋白β-synemin抗体消旋盐替罗非班（标准品） Flumethasone

MAP激酶激活死亡域蛋白4C抗体杂质ⅠI（标准品） Ritodrine HCl

桥粒糖蛋白4抗体杂质Ⅰ（标准品） Ritodrine HCl

酶动力蛋白3抗体硝呋酚酰肼；硝呋奇特(标准品) Indinavir sulfate

δ连环蛋白/δ连环素/δ链接素（δ-catenin）抗体(标准品) Tazobactam sodium

胞浆接头蛋白Dok6抗体硝呋喃烯（标准品） Tazobactam sodium

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。