详情介绍
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称 | 规格 | 分类 | 货号 |
羟自由基清除能力测试盒微量法 | 100管/96样 | 氧化与抗氧化系列 | LZ-01441S |
商品介绍:
测定意义
羟自由基作用于体内蛋白质、核酸、脂类等生物分子,造成细胞结构和功能受损,进而导致体内代谢紊乱引起疾病。羟自由基清除能力是样品抗氧化能力的重要指标之一,在抗氧化类保健品和药品研究中得到广泛应用。
测定原理:
H2O2/ Fe2+ 通过Fenton反应产生羟自由基,水杨酸能有效捕捉产生的羟自由基并与其反应生成有色物质2,3-二羟基苯甲酸,在510nm处有最大吸收峰,加入具有清除能力的物质后,有色物质便会减少,从而可以根据吸光值的数值判断样品清除羟自由基的能力。
自备实验用品:
恒温水浴锅、酶标仪、96孔板和蒸馏水。
特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。
血管紧张素Ⅰ转化酶(ACEⅠ)检测试剂盒8-姜烯酚乙钠 98%穗花牡荆甙 分析标准品,≥98%
血管紧张素Ⅰ转化酶(ACEⅠ)检测试剂盒8-羟佛手苷内酯硫代甜菜 12 98%桃叶珊瑚苷 分析标准品,≥98%
(AP)检测试剂盒8-去乙酰滇乌十二烷硫钠 97%,电泳白果内酯 分析标准品,≥99%
(AP)检测试剂盒8-香叶草氧补骨脂素十二烷硫钠 99.0%,超纯级巴卡丁 III 分析标准品,≥99%
胱天12(Casp-12)检测试剂盒8-氧黄连硫代甜菜 8 98%松果菊苷 分析标准品,≥95%
胱天12(Casp-12)检测试剂盒9’’’-丹酚B单酯硫代甜菜10 98%雪上一枝蒿素 分析标准品,≥97%
胱天12(Casp-12)检测试剂盒9’-丹酚B单酯二苯蓝FF 80%雪上一枝蒿乙素 分析标准品,≥98%
胱天12(Casp-12)检测试剂盒9-氨喜树10.0μL微量进样器 尖头菊苣 分析标准品,≥98%
蛋白激酶A(PKA)检测试剂盒9-氧喜树赤藓红B钠盐 85%分析标准品,≥97%
蛋白激酶A(PKA)检测试剂盒9-硝喜树柠檬黄 >95%(HPLC)莪术 分析标准品,≥98%
解整合素样金属10(ADAM10)检测试剂盒 Alfa-葡萄素六二硅氧烷 99%α-藏花素 分析标准品,≥98%
解整合素样金属10(ADAM10)检测试剂盒 Alpha-软脂香树精酯六二硅氧烷 NMR grade, 99.7%天名精内酯 23438
质金属11(MMP11)检测试剂盒Alvocidib六二硅烷 AR,98%西红花苷Ⅱ 分析标准品,≥95%
质金属11(MMP11)检测试剂盒Bevirimat六二硅烷 for GC, ≥99.0% (GC)重楼皂苷I 分析标准品,≥97%
胸苷合成酶(TS)检测试剂盒BMS-188797六二硅烷 CP,97%紫堇灵 分析标准品,≥97%
胸苷合成酶(TS)检测试剂盒Celgosivir1-萘酚 AR,99.0%1-脱氧野尻霉素 分析标准品,≥95%
羟自由基清除能力测试盒微量法C型钠尿肽抗原舒巴坦(标准品)Human
睫状神经营养因子抗原(标准品)Human, Mouse, Rat
5抗体舒林(标准品)Human
抗Ⅲ型胶原抗原(Collagen Ⅲ Ⅲ型胶原)舒林(标准品)Human, Mouse, Rat
Ⅲ型胶原抗原(Collagen Ⅲ Ⅲ型胶原)舒尼替尼(标准品)Human, Rat
IV型胶原(Collagen Ⅳ Ⅳ 型胶原)双环(标准品)Human, Mouse
I型胶原蛋白双酚磺铵 (聚酚磺杂质)(标准品)Human, Mouse, Rat
Ⅴ型胶原(多肽)双脒(标准品)Human, Mouse
紧密连接蛋白1抗原双硫化合物(标准品)Human, Mouse
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。