详情介绍
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称 | 规格 | 分类 | 货号 |
超氧阴离子测试盒微量法 | 100管/48样 | 氧化与抗氧化系列 | LZ-01431S |
商品介绍:
测定意义
生物体内超氧阴离子等活性氧具有免疫和信号传导的作用,但积累过多时会对细胞膜及生物大分子产生破坏作用,导致机体细胞和组织代谢异常,从而引起多种疾病。
测定原理:
超氧阴离子与盐酸羟胺反应生成NO2-,NO2-在对氨基苯磺酸和α-萘胺的作用下,生成红色的偶氮化合物,在530nm处有特征吸收峰,根据A530值可以计算样品中O2-含量。
自备实验用品及仪器:
天平、水浴锅、离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、氯仿和蒸馏水。
特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。
色素C(Cyt-C)检测试剂盒紫檀芪化亚铜 CP 色谱级,≥99.8%(GC)
色素C(Cyt-C)检测试剂盒紫菀化亚铜 CP乙丁酯 for HPLC, ≥99.7% (GC)
脂蛋白脂酶(LPL)检测试剂盒紫云英苷 >99.5%1,4-二氧六环 HPLC, ≥99.5%
脂蛋白脂酶(LPL)检测试剂盒棕榈N,N'-羰二咪唑 ≥97.0% (T) 乙乙酯 for HPLC, 99.9%
糖原磷化酶同工酶II(GP-II)检测试剂盒棕榈酯N,N'-羰二咪唑 99%正庚烷 农残级, ≥99%(GC)
糖原磷化酶同工酶II(GP-II)检测试剂盒棕榈乙酯N,N'-琥珀酰亚碳酯 98%正戊烷 for HPLC, ≥99.0%
糖原磷化酶同工酶MM(GP-MM)检测试剂盒棕矢车菊素1,2-二咪唑 99%吡啶 for HPLC, ≥99.9%
糖原磷化酶同工酶MM(GP-MM)检测试剂盒醉椒素4,5-二咪唑 98%四 for HPLC, ≥99.9%
糖原磷化酶同工酶BB(GP-BB)检测试剂盒咪唑 99.5%,用于缓冲溶液苯 for HPLC, 99.9%(剧品)
糖原磷化酶同工酶BB(GP-BB)检测试剂盒左旋箭咪唑 99.5%,用于荧光分析L-a-氨己二 98%
脂蛋白α(Lp-α)检测试剂盒左旋千金藤啶咪唑 99.5%,分子生物学级聚乙烯 K-value 72-71
脂蛋白α(Lp-α)检测试剂盒左旋肉咪唑 99%聚乙烯 K-value 68-65
骨胶原交联(Cr)检测试剂盒Ophiopojaponin C1-咪唑 99%聚乙烯 K-value 62-60
骨胶原交联(Cr)检测试剂盒Cyclocephaloside II1,1-硫代羰二咪唑 95%聚乙烯 K-value 59-55
Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)检测试剂盒Hydroxy Sprengerinin C, 17-1,1-硫代羰二咪唑 90%乙酰 AR,99%
Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)检测试剂盒Tokinolide B2,6-二硝苯 98%酰 96%
超氧阴离子测试盒微量法Cy5标记的兔抗犬IgM抗体3-溴苯酰 3-Bromobenzoyl Chloride >98.0%(T)Human
Cy5.5标记的兔抗犬IgM抗体4-溴苯酯 Methyl 4-Bromobenzoate >98.0%(GC)Human, Mouse
Cy7标记的兔抗犬IgM抗体4-溴苯酯 Methyl 4-Bromobenzoate >98.0%(GC)Human
PE标记的兔抗犬IgM抗体2-溴苯酯 Methyl 2-Bromobenzoate >98.0%(GC)Human, Mouse, Rat
PE-Cy3标记的兔抗犬IgM抗体2-溴苯酯 Methyl 2-Bromobenzoate >98.0%(GC)Human
PE-CY5标记的兔抗犬IgM抗体1-溴-4-苯 1-Bromo-4-chlorobenzene >99.0%(GC)Human, Rat
APC标记的兔抗犬IgM抗体1-溴-4-苯 1-Bromo-4-chlorobenzene >99.0%(GC)Human
PE-Cy3标记的兔抗亲和素1-溴-3-苯 1-Bromo-3-chlorobenzene >99.0%(GC)Human, Mouse, Rat
PE-Cy7标记的小鼠抗牛IgG1-溴-3-苯 1-Bromo-3-chlorobenzene >99.0%(GC)Human, Mouse, Rat
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。