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【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称 | 规格 | 分类 | 货号 |
NBT法超氧化物歧化酶测试盒微量法 | 100管/96样 | 氧化与抗氧化系列 | LZ-01399S |
商品介绍:
测定意义
SOD(EC 1.15.1.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化超氧化物阴离子发生岐化作用,生成H2O2和O2。SOD不仅是超氧化物阴离子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系统中具有重要作用。
测定原理:
通过氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-.),O2-.可还原氮蓝四唑生成蓝色甲臜,后者在560nm处有吸收;SOD可清除O2-.,从而抑制了甲臜的形成;反应液蓝色越深,说明SOD活性愈低,反之活性越高。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。
登革热抗体(DF-Ab)检测试剂盒苏木素2-硫代 98%丁酐 98%
登革热抗体(DF-Ab)检测试剂盒苏铁双黄间二苯 99.0%醋纤维素 乙酰:32.0-34.5 wt %
流感病抗体IgG(FLU)检测试剂盒浆苦味素L2,2'-双噻吩 98%氧化镁 AR,98.0%
流感病抗体IgG(FLU)检测试剂盒藤子酚3-丁噻吩 98%氧化镁 99.99% metals basis
腺病IgM(ADV-IgM)检测试剂盒枣仁皂苷A2-溴-3-己噻吩 98%氧化镁 SP
腺病IgM(ADV-IgM)检测试剂盒枣仁皂苷B2-溴-3-十二烷噻吩 95%纳米氧化镁 50nm,球形,99.9% metals basis
腺病IgG(ADV-IgG)检测试剂盒枣仁皂苷B13-噻吩 98%氧化镁 99%,50nm
腺病IgG(ADV-IgG)检测试剂盒枣仁皂苷D2--3-溴噻吩 97% 98%
轮状病(RV)IgM 检测试剂盒蒜氨5,5'-二溴-2,2'-联噻吩 99% 185 USP units/mg
轮状病(RV)IgM 检测试剂盒穗花杉双黄2,3-二溴噻吩 98% USP级
艾柯病IgM(ECHO IgM)检测试剂盒梭砂贝母;新贝素2,5-二溴-3-己噻吩 97%胃(猪源) 1:3000
艾柯病IgM(ECHO IgM)检测试剂盒羧苍术苷2,5-二溴-3-辛噻吩 96%L-状腺素 98%
抗呼吸道合胞病抗体(RSV)检测试剂盒2,5-二溴-3,4-二硝噻吩 98%氧化铝 SP,99.999%
抗呼吸道合胞病抗体(RSV)检测试剂盒塔拉萨敏2,5-二溴-3-十二烷噻吩 97% 氧化铝 99.998% metals basis ,5~6μm,粉末
麻疹病IgM(MV IgM)检测试剂盒苔黑酚龙胆二糖苷3-十二烷噻吩 98%异铝 ≥98%
麻疹病IgM(MV IgM)检测试剂盒苔黑酚葡萄糖苷;地衣二葡萄糖苷2,5-二溴-3-丁噻吩 96%异铝 99.99% metals basis
NBT法超氧化物歧化酶测试盒微量法CD24抗体硫二苯马尼(标准品) Bexarotene
限局性核因子3抗体硫新斯的明(标准品) Bexarotene
胰羧肽酶A6抗体巯咪唑(标准品) Ketoprofen
9号染色体开放阅读框150抗体巯咪唑(标准品) Ketoprofen
钙粘附蛋白9抗体硝唑(标准品) Ketotifen fumarate
钙粘蛋白15抗体硝唑杂质A(2--5-硝咪唑)标准品 Ketotifen fumarate
分子伴侣复合体TCP-1β抗体氧苄啶(标准品) Ketorolac
分裂周期蛋白25C抗体氧普(标准品) Leflunomide
过敏素C4/补体C4抗体异靛(标准品) Leflunomide
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。