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产品名称：NADPMENADP苹果酸酶测试盒微量法
产品规格：100管/96样

检测方法：微量法

产品货号：LZ-01357S

产品分类：辅酶Ⅱ系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

c-fos 检测试剂盒槐果草锶 5N，99.999%三聚硫  95%

c-fos 检测试剂盒槐角苷四硫磺钠，二水 98%偏硅钠，五水 95%

c-myc癌因产物(c-myc)检测试剂盒还原型硫-5-羟色肌酐 98%零水偏硅钠 SiO2, 44-47%

c-myc癌因产物(c-myc)检测试剂盒环巴(-)-盐东莨菪 ≥99.0% 偏硅钠，九水 AR

Smad1 检测试剂盒 环黄芪(-)-盐东莨菪 分析标准品，99.0% 钛四丁酯 CP,98.0%

Smad1 检测试剂盒 环氧前胡糖精钠 分析标准品钛四丁酯 ≥99.0% (GC)

Smad7 检测试剂盒 环氧续随子环草隆 分析标准品薯蓣皂素 90%

Smad7 检测试剂盒 环氧泽泻烯2,4,5-涕  分析标准品橙皮素 分析标准品， ≥98%

肿瘤相关抗原(TAA)检测试剂盒 黄柏乙钠，无水 电泳级, ≥99%橙皮素 97%

肿瘤相关抗原(TAA)检测试剂盒 黄柏十二烷硫钠 分子生物学级，≥98.5% (GC)番茄红素 分析标准品，≥95%

TGF-β诱导早期因1(TIEG1)检测试剂盒 黄豆黄苷十二烷硫钠 离子对色谱级，≥99.0% (GC)胡椒 分析标准品，>98%

TGF-β诱导早期因1(TIEG1)检测试剂盒 黄豆黄素化钐(III),六水 99%槲皮苷 分析标准品，≥98%

肿瘤血管生长因子(TAF)检测试剂盒 黄独素B氟化银(I)  99%白藜芦 分析标准品

肿瘤血管生长因子(TAF)检测试剂盒 黄腐酚四丁酚 试剂级迷迭香 分析标准品，≥97%

角蛋白20(CK-20)检测试剂盒 黄花败酱甙C噻苯隆 分析标准品2,6-二-4-三氟 98%

角蛋白20(CK-20)检测试剂盒 黄决明素噻苯隆 用于植物培养2,6-二-4-氨 98%
NADPMENADP苹果酸酶测试盒微量法Alexa Fluor 647标记的羊抗豚鼠IgGHuman, Mouse, Rat

PE-Cy5.5标记的羊抗豚鼠IgG巴卡丁 IIIHuman, Mouse, Rat

PE-Cy7标记的羊抗豚鼠IgG白藜芦Human, Mouse

罗丹明标记的羊抗豚鼠IgGHuman, Mouse

FITC标记的羊抗豚鼠IgG蓓萨罗丁;贝沙罗汀Human, Mouse

胶体金标记的羊抗豚鼠IgG苯丁氮芥Human, Mouse, Rat

性磷酶（AP）标记的羊抗豚鼠IgG苯酰十字孢(PKC-412)Human, Mouse, Rat

性磷酶（AP）标记的羊抗兔IgG比卡鲁Human, Mouse

FITC标记的羊抗兔IgG吡非尼，哌非尼Human, Mouse, Rat

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。