【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

NOX（EC 1.6.99.3）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，可在氧气存在下，直接将NADH氧化为NAD。该酶不仅参与NAD的再生，而且与免疫反应密切相关。

测定原理：

NOX能够将NADH氧化为NAD，NADH的氧化与2,6二氯酚靛蓝（DCPIP）的还原相偶联，蓝色的DCPIP被还原为无色的DCPIP，在600nm下测定蓝色DCPIP的还原速率计算出NADH氧化酶活性的大小。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、蒸馏水
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

组织因子途径抑制物(TFPI)检测试剂盒长春新4-十二烷苯磺 95%3-乙酰吡啶 ≥98%, FG

组织因子途径抑制物(TFPI)检测试剂盒长春质1,8-辛二 98%2-乙酰吡咯 99%

干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)检测试剂盒长梗秦艽二苯乙 分析标准品2-乙酰吡咯 ≥98%, FG

干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)检测试剂盒常春藤苷C铅试剂 高纯级，99%2-乙酰-3-吡  98%

白介素1(IL-1)检测试剂盒常春藤苷D4,4'-二氨二苯 分析标准品正丁硫 standard for GC, ≥99% (GC)

白介素1(IL-1)检测试剂盒常春藤苷H1,2-二乙苯 Standard for GC,≥99.0% (GC)正丁硫 97%

白介素17(IL-17)检测试剂盒常春藤皂苷B二硫代乙酰 98%苄硫 98%

白介素17(IL-17)检测试剂盒常春藤皂苷元1,1-二苯-2-苦肼 96%二糠硫 98%

白介素1β (IL-1β)检测试剂盒常春藤皂苷元-28-O-β-D-葡萄糖酯苷二 98%2,3-二乙-5-吡 98%

白介素1β (IL-1β)检测试剂盒常山乙素4,4'-二二苯 分析标准品二乙硫 97%

表皮生长因子(EGF)检测试剂盒朝藿定A邻苯二二异辛酯 分析标准品, ≥99.5% (GC)2,3-二吡 98%

表皮生长因子(EGF)检测试剂盒朝藿定A1二氢辣椒 分析标准品 2,5-二吡 98%

性成纤维生长因子(bFGF)检测试剂盒朝藿定B二异丁 99%5-羟糠 98%

性成纤维生长因子(bFGF)检测试剂盒朝藿定C1,7-二氨庚烷 98%5-羟糠 分析标准品，>99%

巨噬炎性蛋白5(MIP-5)检测试剂盒车叶草苷1,2-二 分析标准品5-羟糠 99%

巨噬炎性蛋白5(MIP-5)检测试剂盒橙花4,4-二溴联苯  分析标准品1,6-己二硫 97%
NOXNADH氧化酶测试盒微量法ADP核糖化因子1抗体干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)检测试剂盒IP-10/CXCL10 ELISA Kit

乙型肝炎病X相关蛋白2抗体干扰素调节因子5(IRF5)检测试剂盒IRF5 ELISA Kit

ADP核糖化因子5抗体肝脂酶(HL)检测试剂盒HL ELISA Kit

ADP核糖化因子结合蛋白抗体肝脏型脂肪结合蛋白(L-FABP)检测试剂盒L-FABP ELISA Kit

ADP核糖化因子GTP酶激活蛋白1抗体肝细胞生长因子激活物(HGFAC)检测试剂盒HGFAC ELISA Kit

ADP核糖化因子相关蛋白1肝细胞生长因子(HGF)检测试剂盒HGF ELISA Kit

琥珀裂解酶抗体甘油三酯(TG)检测试剂盒TG ELISA Kit

精氨酰tRNA合成酶抗体甘油醛-3-磷脱氢酶(GAPDH/G3PDH)检测试剂盒GAPDH/G3PDH ELISA Kit

真核翻译起始因子2C3抗体甘露糖结合凝集素(MBL)检测试剂盒MBL ELISA Kit

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。