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产品名称：TPI磷酸丙糖异构酶测试盒紫外分光光度法
产品规格：50管/48样

检测方法：紫外分光光度法

产品货号：LZ-01618S

产品分类：糖酵解系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

大鼠主要性蛋白(MBP)检测试剂盒 形态学染色液(巴氏法)2-丁 Standard for GC, ≥99.9% (GC)2,6-二氟-4-羟苯 98%

大鼠嗜性粒阳离子蛋白(ECP)检测试剂盒形态学染色液(Shorr法)戊丁酯  Standard for GC, ≥99.5% (GC)2，4-二巯嘧啶 98%

大鼠嗜性粒阳离子蛋白(ECP)检测试剂盒形态学染色液(Shorr法)正丁 Standard for GC(S)-(+)-2,2-二环烷酰 98%

大鼠钙调磷酶(CaN)检测试剂盒 微丝染色液(R250法)溴酚蓝钠 AR(S, S)-环己二 98%

大鼠钙调磷酶(CaN)检测试剂盒 微丝染色液(R250法)2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-（二乙氨） 98%(R, R)-环己二 98%

大鼠抑制素结合蛋白(INHBP)检测试剂盒性蛋白染色液()戊丁酯 ≥98.0 %N,N’-二(氨乙)-哌 99%

大鼠抑制素结合蛋白(INHBP)检测试剂盒性固绿染色液苯 光谱级, ≥99.7%3,5-二氟苄 97%

大鼠抗状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)检测试剂盒性固绿染色液5-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-2，4-二氨苯 AR羟哌 97%

大鼠抗状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)检测试剂盒软骨染色液(苯蓝法)邻 AR,溶2,6-二苯并噻唑 98%

大鼠凋亡诱导因子(AIF)检测试剂盒软骨染色液(阿利新蓝法)邻 AR,溶6,6′-二-2,2′-联吡啶 98.0 %

大鼠凋亡诱导因子(AIF)检测试剂盒软骨染色液(番红O法)偶氮膦Ⅰ AR,显色剂1-乙-(3-二氨)碳二亚盐盐 98.5%

大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)检测试剂盒 改良番红O-固绿软骨染色液铬天青S AR2-氨噻唑-4-乙酯 98%

大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)检测试剂盒 改良番红O-固绿软骨染色液铬天青S IND(R)-3-(3-氟苯)-5-羟恶唑烷-2- 98%

大鼠性磷酶(ALP)检测试剂盒Mallory PTAH染色液(自然氧化法)铬天青S ≥96%(HPLC)3-羟喹啉 97%

大鼠性磷酶(ALP)检测试剂盒Mallory磷钨苏木素染色液(PTAH自然氧化法)环己烷 for HPLC, ≥99.9%6-羟吲哚 98%

大鼠血管生成素4(ANG-4)检测试剂盒Mallory PTAH染色液(化学氧化法)磷三钙 AR, ≥96.0%2-羟-6-吡 98%
TPI磷酸丙糖异构酶测试盒紫外分光光度法四甲基氯化铵 AR聚氧乙烯  average Mv ~4,000,000, powderAnti-NFATc1  活化T核因子1蛋白

四基 98%聚氧乙烯  average Mv ~5,000,000, powderAnti-NFAM1/CNAIP  NFAM1抗体

四基 for electrochemical analysis, ≥99.0% (AT))聚氧乙烯  average Mv ~7,000,000, powderAnti-phospho-NFATc2(Ser326)  磷化NFATc2(Ser326)抗体

基磺 AR,99.5%1-乙基-(3-二甲基基基)碳二亚盐盐 98.5% Anti-NFBD1/MDC1  DNA损伤关卡蛋白1抗体

鹅去氧胆 99%1-羟基-并-三氮唑(无水) 99%Anti-NF-H  高分子量神经丝蛋白抗体

金丝/金粉 99.95%L-叔亮 99%Anti-NFKB p52/NF-κB2 p100  核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体

金丝/金粉 99.999%2-羟基-4-正辛氧基二甲酮 99%Anti-Phospho-NF-κB2 p100 (Ser866/870)  核因子/k基因结合核因子p100抗体

金丝/金粉 99.99%抗氧剂1076 98%Anti-NFKB p65  核因子/k基因结合核因子抗体

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。