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产品名称：PEPC磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶测试盒微量法
产品规格：100管/96样

检测方法：微量法

产品货号：LZ-01607S

产品分类：乙醛酸循环系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

大鼠一氧化氮(NO)检测试剂盒Tris-化铵红裂解液靛蓝 CP,85%新绿原 分析标准品，≥99%

大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)检测试剂盒 Ficoll 400裂解液(20% w/v)日落黃 87%新绿原 99%

大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)检测试剂盒 Ficoll 400裂解液(30% w/v)日落黄 分析标准品，≥95% (HPLC)橄榄苦苷  分析标准品，≥98%(HPLC)

大鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)检测试剂盒 Ficoll 400裂解液(40% w/v)日落黄标准溶液0.500mg/ml,溶剂:水番泻苷C 99%

大鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)检测试剂盒 Ficoll 400裂解液(50% w/v)日落黄 87%，FCC V，EU亚麻木酚素 分析标准品，≥98%

大鼠活化素A受体抗体(ACV-RAb)检测试剂盒Ficoll 400铺垫液(1.25%)柠檬黄 分析标准品乙素  分析标准品，≥98%

大鼠活化素A受体抗体(ACV-RAb)检测试剂盒Ficoll溶液(0% m/V)柠檬黄 87%牡荆素鼠李糖苷  分析标准品，≥98%

大鼠脑红蛋白(NGB)检测试剂盒Ficoll溶液(4% m/V)柠檬黄 87%，FCCV，EU牡荆素鼠李糖苷  98%

大鼠脑红蛋白(NGB)检测试剂盒Ficoll溶液(8% m/V)柠檬黄  >95%(HPLC)内酯  分析标准品，98%

大鼠血小板生成素(TPO)检测试剂盒Ficoll溶液(15% m/V)磷三丁酯 AR，99%内酯  98%

大鼠血小板生成素(TPO)检测试剂盒Ficoll溶液(20% m/V)磷三丁酯 CP灿烂酚蓝 试剂级

大鼠可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)检测试剂盒HEPES-KAc裂解缓冲液磷三丁酯 standard for GC，>99.5%羟萘酚蓝 IND,94%(HPLC)

大鼠可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)检测试剂盒HEPES裂解缓冲液磷三丁酯 分析标准品羟萘酚蓝二钠盐 ACS

大鼠Bcl-2相关X蛋白(BAX)检测试剂盒TMK缓冲液(pH7.6)磷三乙酯 GCS，>99.7%(GC)异 >99.0%(GC)

大鼠Bcl-2相关X蛋白(BAX)检测试剂盒改良Barth溶液(含钙)磷三乙酯 CP,98%二异 98%

大鼠甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素(MBP/MBL)检测试剂盒 改良Barth溶液(无钙)磷三乙酯 GR,99.5%N-二乙 98%
PEPC磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶测试盒微量法四溴双A 98%环戊二烯基双(三基膦)氯化钌(II) 98%Anti-EEF2/FITC  荧光标记真核翻译延长因子2抗体IgG

2,5-二甲基-2,5-双-（叔丁基过氧）己烷 93%羰基氯氢三(三基膦)钌(II) 97%Anti-EEF2k/FITC  荧光标记真核延伸因子激2抗体IgG

1-甲基吡咯烷 98%羰酰二氢三(三基膦)钌(II) 99%Anti-EGF/FITC  荧光标记表皮生长因子抗体IgG

2-氯-4-硝基 97%氯化(茚基)双(三基膦)钌(II) Anti-EGF-R/FITC  荧光标记表皮生长因子受体抗体IgG

糖化  液化型，10万u/ml 氯二羰基四基环戊二烯钌 96.0%Anti-EGFR/FITC  荧光标记表皮生长因子受体抗体IgG

  >99.0%(GC)顺-双(2,2'-二吡基)二氯化钌(II),二水 99%Anti-EGFRvIII/FITC  荧光标记表皮生长因子受体III型突变体抗体IgG

邻氯甲 98%氯(五甲基环戊二烯)钌(II)四聚体 96%Anti-EGFR/PE  荧光PE标记表皮生长因子受体抗体IgG

邻氯甲 97%氯(五甲基环戊二烯)(环辛二烯)钌(II)  96%Anti-EGFR /Gold  金标记表皮生长因子受体抗体IgG

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。