【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

磷脂酶C（EC 3.1.4.3）是一种水解甘油磷酸酯C3位点甘油磷酸酯键的脂类水解酶，广泛存在于微生物及动植物的组织和细胞中，在细胞代谢、细胞传递、生长发育等方面具有重要作用。

测定原理

磷脂酶C催化水解NPPC产生对硝基ben酚，在410nm处有特征吸收峰。

自备实验用品及仪器

天平、研钵、超速冷冻离心机、可见分光光度计、微量石英比色皿、恒温水浴锅。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

大鼠抑制素A(INH-A)检测试剂盒MOPS电泳缓冲粉剂(1×)气相过滤器  G1544-80530[1,3-双（二苯膦）烷]二化钯 Pd 18%

大鼠绒毛膜β(β-CG)检测试剂盒MOPS电泳缓冲液(1×,RNase free)苏丹 Biological stain二(苯)二化钯  Pd 27.7%

大鼠绒毛膜β(β-CG)检测试剂盒MOPS电泳缓冲液(10×,RNase free)4-(磺) 97%二(三-t-丁膦)钯(0) Pd 20.8%

大鼠性激素结合球蛋白(SHBG)检测试剂盒RNA凝胶加样缓冲液(5×)苄 99%反式-双(三苯膦)合化羰铑(Ⅰ) Rh 14.91%

大鼠性激素结合球蛋白(SHBG)检测试剂盒Tris-乙电泳缓冲液(50×TAE)溴乙 97%双(1,5-环辛二烯)四氟铑 Rh 25.3%

大鼠脱氢表雄S7(DHEA-S7)检测试剂盒Tris-乙电泳缓冲液(50×TAE)叔丁氧羰肼 98%双(苯)二铂(II) Pt ≥41.0%

大鼠脱氢表雄S7(DHEA-S7)检测试剂盒Tris-乙电泳缓冲液(50×TAE,RNase free)1-溴-6-己烷 98%双(二亚芐)钯 Pd 18.5%

大鼠脱氢表雄(DHEA)检测试剂盒Tris-乙电泳粉剂(50×TAE)2-环己 97%(1,5-环辛二烯)铑(I)二聚体 RH 41.7%

大鼠脱氢表雄(DHEA)检测试剂盒Tris-电泳缓冲液(5×TBE)2-环戊 98%三(三苯膦)羰氢化铑(I) Rh 11.2%

大鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)检测试剂盒Tris-电泳缓冲液(5×TBE)二氧烷 98%羰酰二氢三(三苯膦)钌(II) 99%

大鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)检测试剂盒Tris-电泳缓冲液(5×TBE,RNase free)2,5-二-2,4-己二烯 97%,含60-100ppm BHT稳定剂羰酰二氢三(三苯膦)钌(II) 99%

大鼠相关血浆蛋白A(PAPP-A)检测试剂盒Tris-电泳缓冲液(10×TBE)3,5-二氟苯 97%对伞花烃二化钌二聚体 Ru:33.0%

大鼠相关血浆蛋白A(PAPP-A)检测试剂盒Tris-电泳粉剂(5×TBE)2,3-二溴-1-烯 technical, ≥85% (GC)(1,5-环辛二烯)二化钯(II)  Pd 37.3%

大鼠内皮脂肪酶(EL)检测试剂盒Tris-磷电泳缓冲液(10×TPE)2,3-二溴-1-烯 高纯级，95%[1,1'-双(二苯膦)二茂铁]二化钯  Pd  14.5%

大鼠内皮脂肪酶(EL)检测试剂盒Tris-磷电泳缓冲液(10×TPE,RNase free)第一菊乙酯 95%(1,5-环辛二烯)二化钌(II) Ru 35.8-36.1%

大鼠碳酐酶(CA)检测试剂盒TAFE凝胶电泳缓冲液(10×)3--2--1- 98%双(三苯膦)二化钯(Ⅱ) Pd 15.2%
PLC磷脂酶C测试盒微量法丝/苏特定蛋白磷抗体Anti-MECP2 Antibody核清除剂1.5mL规格

血管生长因子VG5Q抗体Anti-MED13 Antibody血清白蛋白清除剂15 次

上皮型钙粘附分子抗体Anti-ME2 AntibodyTricine-SDS-PAGE 上样液1mL

囊泡转运蛋白1家族蛋白抗体Anti-MED15 Antibody蛋白抑制剂混合液2×0.5mL

液泡分选蛋白4抗体Anti-MED20 Antibody一站式 CTAB-PAGE 电泳套装30 次

线粒体外膜孔蛋白3抗体（电压依赖阴离子通道蛋白3）Anti-MED18 Antibody石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒50 次

视觉抑制蛋白抗体Anti-MED4 Antibody蛋白折叠试剂盒100 次

血管内皮生长因子受体3抗体Anti-MED6 Antibody尿道上皮生长因子5mL价格

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。