公司上万种科研产品，主要供应各大科研单位和学校，是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关，确保每一个出厂产品质量合格，让您买的省心，用得放心。

产品名称：SAI可溶性酸性转化酶测试盒可见分光光度法
产品规格：50管/24样

检测方法：可见分光光度法

产品货号：LZ-01710S

产品分类：淀粉系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

兔儿茶酚(CA)检测试剂盒脂蛋白a(Lp-a)检测试剂盒(免疫比浊微板法)Exendin Fragment 9-39 ≥95% (HPLC)2,6-二苯 98%

兔吡啶交联物(PY)检测试剂盒脂蛋白a(Lp-a)检测试剂盒(免疫比浊比色法)O-[(乙氧羰)]-N,N,N',N'-四硫尿四氟盐  98%2,6-二苯 99%

兔吡啶交联物(PY)检测试剂盒尿香草扁桃检测试剂盒(分光光度法)艾塞那肽  97%2,6-二氟苯  98%

兔吡啶交联物(PY)检测试剂盒检测试剂盒(天青A微板法)N-(反式-环氧丁二酰)-L-亮氨-4-胍丁酰  99%2,6-二氟苯酰  97%

兔吡啶交联物(PY)检测试剂盒检测试剂盒(天青A比色法)5-乙硫四氮唑 98%2，6-二苯 99%

兔糖化血红蛋白A1c(A1c)检测试剂盒蛋白质变性程度检测试剂盒(-SH法)肌氨乙酯盐盐 98%苯骈三氮唑 99%

兔糖化血红蛋白A1c(A1c)检测试剂盒蛋白质变性程度检测试剂盒(-SH法)α－内啡肽 ≥97% (HPLC)苯骈三氮唑 CP，97%

兔半胱氨抑制剂/胱抑素C(Cys-C)检测试剂盒核检测试剂盒(定磷法)Enterostatin human ≥97% (HPLC)D-海藻糖,无水 99%

兔半胱氨抑制剂/胱抑素C(Cys-C)检测试剂盒核检测试剂盒(定磷法)Fmoc-S-三苯-L-半胱氨 98%木瓜 ≥3 units/mg

兔子脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒5′-核苷检测试剂盒(过氧化法)Fmoc-O-叔丁-L-谷氨 98%D-(+)-海藻糖 二水合物  from Saccharomyces cerevisiae, ≥99%

兔子脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒5′-核苷检测试剂盒(过氧化法)N-alpha-芴氧羰-N-epsilon-叔丁氧羰-D-赖氨 99%D-海藻糖，二水 分析标准品

兔子组织因子(TF)检测试剂盒脱氧核糖核(DNA)检测试剂盒(二苯微板法)Fmoc-L-谷氨 98%D-海藻糖，二水 用于和昆虫培养, ≥99%

兔子组织因子(TF)检测试剂盒脱氧核糖核(DNA)检测试剂盒(二苯比色法)9-芴 99% D-海藻糖，二水 用于植物培养, ≥99%

兔子骨胶原交联(Cr)检测试剂盒脱氧核糖核(DNA)检测试剂盒(二苯比色法)N-Fmoc-N'-Boc-L-鸟氨 96%肌，一水 BR

兔子骨胶原交联(Cr)检测试剂盒B1定性检测试剂盒(重氮化氨苯磺法)Fmoc-Val-OSu 97%无水肌 98%

兔子组织多肽抗原(TPA)检测试剂盒B1定性检测试剂盒(重氮化氨苯磺法)Fmoc-L-天冬氨 98%肌酐 99%
SAI可溶性酸性转化酶测试盒可见分光光度法嗜中性粒抗原CD177抗原Anti-CD300LB Antibody猪烟酰腺二核苷磷氧化5（NOX5）elisa定量检测试剂盒

CD24抗原Anti-CD300LD Antibody猪血小板反应蛋白1（TSP-1）elisa定量检测试剂盒

白分化抗原CD2APAnti-CD32(FCGR2C) Antibody猪钙联蛋白（CNX）elisa定量检测试剂盒

CD33抗原(大、小鼠）Anti-CD37 Antibody猪主要穹窿蛋白（MVP）elisa定量检测试剂盒

CD34抗原（表面的唾液粘蛋白）Anti-CD3EAP Antibody猪戊糖（PTD）elisa定量检测试剂盒

CD38多肽（小鼠、大鼠）Anti-CD53 Antibody猪纤维介蛋白（FGL2）elisa定量检测试剂盒

CD38抗原（）Anti-CD81 Antibody猪跨膜丝蛋白2（TMPRSS2）elisa定量检测试剂盒

CD36（多肽）Anti-CD84 Antibody猪二肽基肽X （DPP10）elisa定量检测试剂盒

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。