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产品名称：蔗糖含量测试盒可见分光光度法
产品规格：50管/48样

检测方法：可见分光光度法

产品货号：LZ-01700S

产品分类：淀粉系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

兔子白介素1可溶性受体I (IL-1sR Ⅰ)检测试剂盒血清黏蛋白检测试剂盒(酚微板法)Boc-3-(2-萘)-D-氨 99%D-甘露糖 分析标准品

兔钩端螺旋体IgG(Lep IgG)检测试剂盒血清黏蛋白检测试剂盒(酚比色法)Boc-3-(2-萘)-L-氨 99%D(+)-密二糖，一水 99%

兔钩端螺旋体IgG(Lep IgG)检测试剂盒血清黏蛋白检测试剂盒(酚比色法)BOC-L-3-(3-吡啶)-氨 99%D(+)-密二糖，一水 分析标准品

兔原片段F1+2(F1+2)检测试剂盒总蛋白检测试剂盒(邻苯三酚红钼比色法)Boc-L-β-高氨 98%-а-D-吡喃半乳糖苷 98%

兔原片段F1+2(F1+2)检测试剂盒总蛋白检测试剂盒(邻苯三酚红钼比色法)Boc-L-β-高精氨对苯磺盐 98%3--2-苯并噻唑腙盐盐，水合 98%

兔子上腺髓质素(ADM)检测试剂盒脑脊液总蛋白检测试剂盒(比浊比色法)Boc-L-beta-谷氨 5-苄酯 98%麦芽三糖 96%

兔子上腺髓质素(ADM)检测试剂盒脑脊液总蛋白检测试剂盒(比浊比色法)Boc-L-beta-高谷氨 6-苄酯 98%麦芽三糖 分析标准品

兔子可溶性血管内皮蛋白C受体(sEPCR)检测试剂盒脑脊液总蛋白检测试剂盒(染料结合比色法)Boc-L-beta-高异亮氨 98%D(+)松三糖，一水 99%

兔子可溶性血管内皮蛋白C受体(sEPCR)检测试剂盒脑脊液总蛋白检测试剂盒(染料结合比色法)N-叔丁氧羰-O-苄-反式-4-羟-L-脯氨  98%α--D-甘露糖苷 99%

兔脂蛋白α(Lp-α)检测试剂盒 糖化血清蛋白(GSP)检测试剂盒(果糖比色法)叔丁氧羰酰正亮氨二环己盐   ≥98.5%D-甘露糖 for cell culture,≥99%

兔脂蛋白α(Lp-α)检测试剂盒 血清前白蛋白(PA)检测试剂盒(微板法)BOC-4-氨-L-苯氨 98%5-吡-2-羧酯 98%

兔载脂蛋白E(Apo-E)检测试剂盒 血清前白蛋白(PA)检测试剂盒(微板法)Boc-4-氨-D-苯氨 98%4--α-D-吡喃半乳糖苷 99%

兔载脂蛋白E(Apo-E)检测试剂盒 尿微量白蛋白检测试剂盒(微板法)BOC-L-4-苯氨 98.5%茚三，水合 ACS reagent, ≥98.0% (UV)

兔载脂蛋白B100(apo-B100)检测试剂盒 尿微量白蛋白检测试剂盒(微板法)BOC-D-4-苯氨 96%4--β-D-吡喃葡萄糖苷 98%

兔载脂蛋白B100(apo-B100)检测试剂盒 植物总糖和还原糖检测试剂盒(硝水杨法)BOC-D-4-氟苯氨 99%还原型辅酶I二钠盐 98%

兔转化生长因子β2(TGFβ2)检测试剂盒植物总糖和还原糖检测试剂盒(硝水杨法)BOC-L-4-氟苯氨 99%4--2-乙酰氨-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷 98%
蔗糖含量测试盒可见分光光度法叔丁基二甲基硅烷基三氟磺酯 98%二异 94%DR4/APO2/TRAILR1 (Death receptor 4)  死亡受体4抗原

三乙基氯硅烷 98%乙乙酯  for HPLC, >99.0%(GC)DR5/TNFRSF10B/CD262 (Death receptor 5)  肿瘤调亡/死亡受体5抗原

N,N-二乙基基硅烷基 98%水合联 AR,50%溶液DP-I/DSP(desmoplakin I )  桥粒斑蛋白1抗原

三乙基硅烷 99%水合肼，一水 98%DVL1 (dishevelled 1)  蓬乱蛋白1

三氟甲磺基硅酯 98.0%六甲基二硅烷 CP，97%Dynamin 2(Anti-Human Dynamin-2 )  鸟苷三磷－发动蛋白2抗体

三异基硅烷 99%六次甲基四  ≥99.5%(以干基计）Nadrin peptide  发育调节蛋白多肽抗原

N,O-双(基硅烷基)乙酰 95%邻硝 99%E2F1  转录因子E2F-1

钠 99.7%邻硝 分析标准品E2F2  转录因子E2F-2抗原

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。