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产品名称:SBE淀粉分支酶测试盒可见分光光度法
产品规格:50管/48样
检测方法:可见分光光度法
产品货号:LZ-01690S
产品分类:淀粉系列
商品介绍:
测定意义 SBE(EC 2.4.1.18)主要存在于植物中,是参与支链淀粉合成的关键酶,测定SBE活性在淀粉生物合成、优质农作物品种选育和品质遗传改良研究中具有重要意义。 测定原理 淀粉和碘结合后在660nm有特征光吸收,SBE可切断支链淀粉侧支,从而降低了淀粉-碘复合物在660nm吸收值,一定时间内吸光度下降的百分率可以反映SBE活性。 需自备的的仪器和用品 可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰、蒸馏水 |
样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。
4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速。
大鼠三状腺原氨(T3)检测试剂盒化钙溶液(2.5mol/L,无菌)D-3-(1-萘)-氨盐盐 99%3,5-二溴 98%
大鼠状腺素(T4)检测试剂盒化溶液(1mol/L)3-(1-萘)-L-氨 98% 5--4,6-二羟嘧啶 97%
大鼠状腺素(T4)检测试剂盒化溶液(3.5mol/L)3-氨-L-酪氨 98%4,6-二-5-嘧啶 98%
大鼠游离状腺素(FT4)检测试剂盒化溶液(3.5mol/L,无菌)D-氨 98%二聚环戊二烯 97%,Endo
大鼠游离状腺素(FT4)检测试剂盒化锂溶液(1mol/L)DL-α-氨异丁 98%2,4,6-三溴 98%
大鼠游离三状腺原氨(Free-T3)检测试剂盒化锂溶液(1mol/L,无菌)D-氨苄酯对苯磺盐 98%1,2,4-三氮唑-3-羧酯 99%
大鼠游离三状腺原氨(Free-T3)检测试剂盒化锂溶液(5mol/L,无菌)N-乙酰-L-蛋氨 98.5%钴 98%
大鼠新生状腺素(NN-T4)检测试剂盒化锂乙溶液(1mol/L)N-乙酰-L-酪氨乙酯 98%氧乙酯 99%
大鼠新生状腺素(NN-T4)检测试剂盒化镁溶液(1mol/L)3-(乙酰硫) 98%纳他霉素 ≥95% (HPLC)
大鼠胰岛素(INS)检测试剂盒化镁溶液(1mol/L,无菌)L-氨4-硝酰苯盐盐 99%L-羟钴素 96%
大鼠胰岛素(INS)检测试剂盒溶液(1mol/L)D-氨酰盐盐 98%B12 98%
大鼠C肽(C-Peptide)检测试剂盒溶液(1mol/L,无菌)L-天冬氨二叔丁酯盐盐 99%钴 分析标准品
大鼠C肽(C-Peptide)检测试剂盒溶液(5mol/L)N-叔丁氧羰-N'-(2,2,4,6,7-五二氢苯并呋喃-5-磺酰)-L-精B12 用于培养和昆虫培养
大鼠绒毛膜(CG)检测试剂盒溶液(5mol/L,无菌)Fmoc-氨-王树脂 100-200 mesh, 1%DVB,Substitution 0.3-0.2-(2-溴乙)四氢-2H-吡喃 96%
大鼠绒毛膜(CG)检测试剂盒明胶水溶液(1%)AminOMethyl Polystyrene Resin 0.5~1.5 mmol/g, 100~200 mesh2-氨-1,3- 98%
大鼠促黄体激素(LH)检测试剂盒明胶水溶液(1%,无菌)BETA淀粉样蛋白片段1-40 ≥90% (HPLC), powder三溴硅烷, 含稳定剂铜, 98%
SBE淀粉分支酶测试盒可见分光光度法双A CP3-二基 99%ompF(putative outer membrane porin F protein) 小肠结肠炎耶尔森氏菌膜通道蛋白抗原
正丁 CP,98%N-(3-二甲基基)甲基烯酰 99%OLFM1 peptide 嗅球蛋白1多肽抗原
正丁 Standard for GC, ≥99.9% (GC)十二 98.0%ORX-A(orexin-A) 增食欲-A/欲A抗原
正丁 AR,99%十二 CP,95%OTR(oxytocin receptor) 缩宫受体
正丁 CP,98%十六 90%OXR (Orexin receptor) 食欲受体(多肽)
正丁 for HPLC,≥99.7% (GC) 十六 98%P2P-R/RBBP6(proliferation potential protein related) 增殖潜能相关蛋白抗原
正丁 >99.5%(GC)油 C18:80-90% P19ARF p19ARF抑癌基因抗原
正丁 ACS, ≥99.4%十八 90%phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) peptide 磷化丝裂原活化蛋白激p38抗原
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。