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产品名称：CLL纤维素含量测试盒可见分光光度法
产品规格：50管/24样

检测方法：可见分光光度法

产品货号：LZ-01772S

产品分类：糖代谢系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

趋化因子C-X3-C-元配体1(CX3CL1)酶联免疫吸附测定试剂盒水杨苷可溶性淀粉 AR(S)-(+)-2-氨-1-丁 98%

生长调节致癌因α(GROα/CXCL1)酶联免疫吸附测定试剂盒  水杨苷可溶性淀粉 ACS(R)-(-)-2-氨-1-丁 98%

上皮中性粒活化肽78(ENA-78)酶联免疫吸附测定试剂盒 水苏糖水溶性淀粉 水溶性,药用级2--4'-联苯 98%

粒趋化蛋白2(GCP-2)酶联免疫吸附测定试剂盒水苏糖可溶性淀粉 药用级0.98

白介素8(IL-8)酶联免疫吸附测定试剂盒水苏糖二乙二丁  99%0.99

抗载脂蛋白抗体(AAHA)酶联免疫吸附测定试剂盒玉米淀粉二乙二丁 standard for GC, ≥99.5% (GC)  97%

10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP-10/CXCL10)酶联免疫吸附测定试剂盒DL-异柠檬三钠盐二乙二丁 用于表面活性剂分析，99.5%环氧烷  99%

干扰素诱导Tα亚族趋化因子 (I-TAC)酶联免疫吸附测定试剂盒DL-异柠檬三钠盐二乙二丁 CP环氧烷  CP

质衍生因子1(SDF-1)酶联免疫吸附测定试剂盒焦磷钠乙二丁乙酯 98%环氧烷  99.5%

B-淋巴趋化因子(BLC)酶联免疫吸附测定试剂盒 焦磷二乙二单 GR,99.0%环氧烷  分析标准品，≥99.7% (GC)

趋化因子CXC配体16(CXCL16)酶联免疫吸附测定试剂盒葡糖内酯二乙二单 standard for GC四羟硫磷 75%水溶液

胱抑素C(Cys-C)酶联免疫吸附测定试剂盒葡糖内酯二乙二单 98%钙 AR， ≥99.0% (RT)

色素C(Cyt-C)酶联免疫吸附测定试剂盒甜蜜素二乙二乙 99.0% AR,50 % in H2O

Dickkopf相关蛋白1 (DKK1)酶联免疫吸附测定试剂盒甜蜜素二乙二丁醋酯 98%钠 AR,99.0%

二肽肽酶IV(DPP4)酶联免疫吸附测定试剂盒D-葡萄糖溶液二乙二单乙醋酯 99%钠 CP,98.0%

表皮生长因子(EGF)酶联免疫吸附测定试剂盒D-葡萄糖溶液二 98%烯酰氧三(三硅氧烷)硅烷 97%
CLL纤维素含量测试盒可见分光光度法神经突起生长诱导因子受体Unc5a抗体Anti-LGALS1 AntibodyA549/DDP, 肺腺癌耐药株

二磷葡萄糖神经酰葡萄糖基转移2抗体Anti-LGALS1 AntibodyCOS-7L, 非洲绿猴肾成纤维

尿Anti-LGALS1 AntibodyRL95-2, 内膜腺癌系

尿苷二磷葡萄糖脱氢抗体Anti-LGALS1 AntibodyWM35, 黑色瘤

荆豆凝集1抗体Anti-LGALS1 Antibody(原货号PB0244)卵巢微血管内皮*培养基

尿路上皮特异蛋白3抗体Anti-LGALS3 Antibody(原货号PB0296)肝星形*培养基

尿路上皮特异蛋白1a抗体Anti-LGALS4 AntibodyU-2 OS, 骨肉瘤

去泛16抗体Anti-LGALS3 Antibody(原货号PB0044)BxPC-3, 原位胰腺腺癌株价格

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。