【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

S-SC能够水解蔗糖变成相应的单糖而被机体吸收，其酶促作用产物与土壤中有机质、氮、磷含量，微生物数量及土壤呼吸强度密切关，是评价土壤肥力的重要指标。

测定原理：

S-SC催化蔗糖降解产生还原糖，进一步与3,5－二硝基水杨酸反应，生成棕红色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范围内510nm光吸收增加速率与S-SC活性成正比。

自备用品：

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、甲苯（不允许快递）和蒸馏水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

蛋白S(PROS)酶联免疫吸附测定试剂盒金雀花 98%胸腺嘧啶 99%

蛋白Z(PROZ)酶联免疫吸附测定试剂盒喜树 97%三硬酯甘油酯 80.0%

蛋白二硫化物异构酶A3(PDIA3)酶联免疫吸附测定试剂盒黄豆苷 分析标准品，≥96%三硬脂甘油酯 SU

丝氨2(PRSS2)酶联免疫吸附测定试剂盒氨苄黄豆苷 95%烯 Standard for GC(剧品)

蛋白激酶B(PKB)酶联免疫吸附测定试剂盒氨苄吴茱萸 分析标准品，≥99%烯 CP(剧品)

蛋白激酶Bγ(PKBG)酶联免疫吸附测定试剂盒氨苄阿魏 99%烯 AR（剧品）

蛋白激酶C(PKC)酶联免疫吸附测定试剂盒盐 分析标准品，≥98%烯 GR（剧品）

蛋白激酶Cα相互作用蛋白α1(PICK1)酶联免疫吸附测定试剂盒盐番茄红素 分析标准品，≥95%烯 分析标准品

蛋白激酶C-β1(PKCβ1)酶联免疫吸附测定试剂盒盐苦参 98%烯标准溶液 1.01mg/ml，体：纯水

蛋白激酶C-γ(PKCγ)酶联免疫吸附测定试剂盒盐环沙星二十八烷 90%烯标准溶液7.0mg/L,溶剂:二硫化碳

蛋白激酶C-δ1(PKCδ1)酶联免疫吸附测定试剂盒盐环沙星胡椒 97%1，4-丁二 99%

蛋白激酶C-ε(PKCε)酶联免疫吸附测定试剂盒盐环沙星东莨菪氢盐 98%1，4-丁二 CP，97%

蛋白激酶C-ζ(PKCζ)酶联免疫吸附测定试剂盒环沙星丹参IIA  分析标准品，≥98%1，4-丁二 AR,98%

蛋白激酶C-θ(PKCθ)酶联免疫吸附测定试剂盒环沙星虎杖甙  97%1，4-丁二 standard for GC, ≥99.5% (GC)

丝氨23(PRSS23)酶联免疫吸附测定试剂盒环沙星2,3,5,6-四吡  分析标准品，98%己内酰 CP

蛋白激酶D1(PKD1)酶联免疫吸附测定试剂盒烯酰 CP,99.0%己内酰 色谱固定液
SSC土壤蔗糖酶测试盒微量法三氯化 AR,97.0%N-Boc-4-甲 97%Anti-GRM5/mGluR5  促代谢型谷受体5抗体

式碳铅 AR,99.0%2,8-双(三氟甲基)-4-羟基喹啉 99%Anti-GRM2+GRM4  促代谢型谷受体2+4抗体

式碳铅 ACS3-溴磺酰氯 98%Anti-GRO Alpha/GRO-1  生长调节致癌基因-1抗体

发烟硝 AR二乙基膦酰基乙叔丁酯 95%Anti-MIP2/GRO Beta/CXCL2  巨噬炎症蛋白2（ GRＯβ）抗体

间 IND2-溴-4-氟甲 98%Anti-GRO gamma/CXCL3  生长调节致癌基因gamma（GRＯγ）抗体

盐萘乙二 AR，98%4-溴水杨 97%Anti-CXCL4/PF-4  血小板因子4抗体

黑色(溶） Biological stain4-溴-2-(三氟甲基)甲 97%Anti-CXCL5  上皮中性粒活化肽78抗体

盐萘乙二 ACS, >98%3-溴 98%Anti-GRP  促胃泌释放肽抗体

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。