【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

Cr6+主要来自电镀、冶炼、表面处理工业等排放的污水和废气。通过消化道、呼吸道、皮肤及粘膜Cr6+进入人体，造成伤害，甚至引起遗传变异而致癌。

测定原理：

在酸性环境中，Cr6+与二苯碳酰二肼作用生成紫红色络合物，在540nm有特征光吸收。

自备仪器和用品：

可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、15ml试管，可调式移液枪、浓硫酸、丙酮和纯水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

微精蛋白β(MSMβ)酶联免疫吸附测定试剂盒葡聚糖凝胶G-1006-羟喹啉 98%醋纤维素 乙酰:32.0-34.5 wt %

胸表达趋化因子(BRAK/CXCL14)酶联免疫吸附测定试剂盒 葡聚糖凝胶G-100氢化奎宁定 96%醋乙烯 12 wt. %, 熔融指数8 g/10 min (190°C/2.16kg)

癌易感蛋白1(BRCA1)酶联免疫吸附测定试剂盒 葡聚糖凝胶G-100氢化奎宁 95%醋乙烯 18 wt. %, 熔融指数8 g/10 min (190°C/2.16kg)

癌易感蛋白2(BRCA2)酶联免疫吸附测定试剂盒 葡聚糖凝胶G-1501,6-庚二炔 91%醋乙烯 25 wt. %, 熔融指数19 g/10 min (190°C/2.16kg)

 短蛋白聚糖(BCAN)酶联免疫吸附测定试剂盒葡聚糖凝胶G-1504-羟吡啶 97%醋乙烯 32 wt. %, 熔融指数43 g/10 min (190°C/2.16kg)

金属硫蛋白1M (MT1M)酶联免疫吸附测定试剂盒葡聚糖凝胶G-1501-己炔 97%醋乙烯 40 wt. %, 熔融指数52 g/10 min (190°C/2.16kg)

血小板球蛋白β(βTG)酶联免疫吸附测定试剂盒葡聚糖凝胶G-2002-羟-5-吡啶 97%2, 2’-二硫代二苯 98%

金属硫蛋白3 (MT3)酶联免疫吸附测定试剂盒葡聚糖凝胶G-2002-羟-6-吡啶 97%炔正丁氨酯 97%

C型钠尿肽(CNP)酶联免疫吸附测定试剂盒 葡聚糖凝胶G-2005-己炔-1- 96%对 CP,98%

抗补体1q抗体(C1q-Ab)酶联免疫吸附测定试剂盒  葡聚糖凝胶LH-206-庚炔 97%对 AR,99%

C4结合蛋白(C4BP)酶联免疫吸附测定试剂盒 葡聚糖凝胶LH-204-羟 97%6-正-2-硫代 98%

粘蛋白13(MUC13)酶联免疫吸附测定试剂盒葡聚糖凝胶LH-202-羟-4-吡啶 98%1,1-环已二乙单酰 99%

肿瘤标志物CA724(CA724)酶联免疫吸附测定试剂盒 葡聚糖凝胶LH-604-羟-3-硝吡啶 98%1,1-环己二乙酐 98%

粘蛋白1(MUC1)酶联免疫吸附测定试剂盒葡聚糖凝胶LH-601-庚炔-3- 97%3,4-二氧苯 99%

钙调磷酶结合蛋白1(CABIN1)酶联免疫吸附测定试剂盒 葡聚糖凝胶LH-603-吡啶 98%2,5-二氧苯 98%

钙调磷酶(CaN)酶联免疫吸附测定试剂盒 羧葡聚糖凝胶C-251--2-三硅乙炔  97%2,5-二氧-β-乙烯 98%
Cr6+水样中六价铬离子浓度测试盒微量法沙氏琼脂培养基 BR双烯雌 96%EJ/GlyRS(Human anti-EJ-antibody) ELISA Kit  EJ抗体/抗甘酰tRNA合成抗体

山梨麦康凯琼脂基础 BR己烯雌 99%Human LDL-IC ELISA Kit  低密度脂蛋白复合物

7.5%肉汤 BR尼泊金乙酯 CP,99.0%  PCNA(Human proliferating cell nuclear antigen antibody) ELISA Kit  抗增殖核抗原抗体

蔗糖琼脂 BR荧光钠 ARHuman anti-IgE receptor antibody ELISA Kit  抗IgE受体抗体

结晶紫增菌液 BR己烷雌 分析标准品Human anti-IVIgG antibody ELISA Kit  抗IVIgG抗体

三糖铁琼脂 BR己烷雌 98%AMA(Human Anti-myocardial antibody) ELISA Kit  抗心肌抗体

亚硫盐-多粘菌-磺嘧琼 BR六次甲基四  ACS, ≥99.0%ATMA/TMAB(Human Anti-Thyroid Microsome Antibody) ELISA KIT  抗甲状腺微粒体抗体

多粘菌B 1.2mg/支4-甲基伞形酮 98%ATGA/TGAB(Human Anti-Thyroid Microsome Antibody) ELISA KIT  抗甲状腺球蛋白抗体

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。