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产品名称：土壤漆酶测试盒可见分光光度法
产品规格：50管/24样

检测方法：可见分光光度法

产品货号：LZ-01875S

产品分类：土壤系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

生长调节致癌因β(GROβ)酶联免疫吸附测定试剂盒  2′-脱氧胸苷-5′-三磷三钠盐5-羟-1-四氢萘 99%辛钠-1-13C 丰度：98atom％；化学纯度：≥98％

生长调节致癌因γ(GROγ)酶联免疫吸附测定试剂盒  2′-脱氧尿苷2-己 98%辛钠-1-13C 丰度：99atom％；化学纯度：≥98％

生长分化因子1(GDF1)酶联免疫吸附测定试剂盒2′-脱氧尿苷羟酪  98%丰度：99at％；化学纯度：≥98.5％：

生长分化因子10(GDF10)酶联免疫吸附测定试剂盒2′-脱氧尿苷-5′-单磷二钠盐庚 98%氘代三 99.5 atom % D+0.03%TMS, 用于 NMR

生长分化因子11(GDF11)酶联免疫吸附测定试剂盒2′-脱氧尿苷-5′-单磷二钠盐2-羟-5-氧苯乙 99%丰度：10atom％；化学纯度：≥98.5％

生长分化因子2(GDF2)酶联免疫吸附测定试剂盒2′-脱氧尿苷-5′-单磷二钠盐2,4-己二烯 95%丰度：99atom％；化学纯度：≥98.5％

生长分化因子3(GDF3)酶联免疫吸附测定试剂盒2′-脱氧尿苷-5′-三磷三钠盐4-己苯 95%丰度：10atom％；化学纯度：≥98.5％

生长分化因子5(GDF5)酶联免疫吸附测定试剂盒2′-脱氧尿苷-5′-三磷三钠盐5-己烯-1- 97%丰度：99atom％；化学纯度：≥98.5％

生长分化因子6(GDF6)酶联免疫吸附测定试剂盒2′-脱氧尿苷-5′-三磷四钠盐正已酯 97%丰度：10atom％；化学纯度：≥98.5％

生长分化因子7(GDF7)酶联免疫吸附测定试剂盒5-溴-2-脱氧尿苷六溴苯 99%丰度：99atom％；化学纯度：≥98.5％

生长分化因子9(GDF9)酶联免疫吸附测定试剂盒5-溴-2-脱氧尿苷戊叶酯 97%丰度：10atom％；化学纯度：≥98.5％

己糖激酶2(HK2)酶联免疫吸附测定试剂盒5-溴-2-脱氧尿苷异戊二烯 分析标准品，≥99%丰度：99atom％；化学纯度：≥98.5％

生长激素2(GH2)酶联免疫吸附测定试剂盒5-溴尿苷N-异烯酰 98%丰度：10％；化学纯度：≥98.5％

生长激素结合蛋白(GHR/P)酶联免疫吸附测定试剂盒5-溴尿苷三硅烷 98%丰度：99％；化学纯度：≥98.5％

氧固结合蛋白样蛋白1A(OSBPL1A)酶联免疫吸附测定试剂盒5-溴尿苷5,6-O-异叉-L-抗坏血 97%丰度：10atom％；化学纯度：≥98％

饥饿素(GHRL)酶联免疫吸附测定试剂盒  5-溴-2-脱氧胞苷4-羟苯异酯 99%丰度：99atom％；化学纯度：≥98％
土壤漆酶测试盒可见分光光度法溶抗体Human PEX7 ELISA Kit硅酯H-295

蚓激抗体Human TNMD(Tenomodulin) ELISA Kit酪

瘦抗体Human PFDN4 ELISA Kit商陆皂苷甲

瘦受体抗体Human PFDN5 ELISA Kit天冬

瘦受体抗体（长）Human PFKFB2 ELISA Kit对氯

晚期包膜蛋白1抗体Human PGAP1(Post-GPI attachment to proteins factor 1) ELISA Kit成骨特异性转录因子抗体流式组化

富含亮样性核蛋白抗体Human PFKFB3 ELISA Kit代谢型谷受体3

晚期包膜蛋白2B抗体Human PEX5 ELISA Kit3，5-二-L-甲腺

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。