【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

S-POD主要来源于土壤微生物，能够氧化土壤有机物质产生过氧化物，在腐殖质的形成过程中具有重要作用。

测定原理：

S-POD催化有机物质氧化成醌，后者在430nm有特征光吸收。

自备用品：

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板50mL（不允许快递）、研钵、冰和蒸馏水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARγC1α)酶联免疫吸附测定试剂盒硫硅四乙酯 99.99% metals basis硬脂 AR，98%

过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)酶联免疫吸附测定试剂盒哌拉硅四乙酯 >99%(GC)油钠 CP,96%

过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)酶联免疫吸附测定试剂盒哌拉2-酰苯磺钠 95%油钠 98.0%

乳过氧化物酶(LPO)酶联免疫吸附测定试剂盒硫阿布拉霉素2-氧苯 98%硬脂钠 USP级

核RNA输出因子1(NXF1)酶联免疫吸附测定试剂盒硫阿布拉霉素环戊 99%硬脂钠 96%

核质蛋白22(NMP-22)酶联免疫吸附测定试剂盒硫阿布拉霉素非那西汀 ≥98.0% (HPLC)乙硫 standard for GC, ≥99.5% (GC)

核孔蛋白107kda(NUP107)酶联免疫吸附测定试剂盒地4-(氨)吡啶 98%乙硫 98%

核孔蛋白133kda(NUP133)酶联免疫吸附测定试剂盒地2-喹啉 98%甘油 ACS, ≥99.5%

核孔蛋白153kda(NUP153)酶联免疫吸附测定试剂盒5-氟柱层层析硅胶 60目以上 280um三 AR,99.0%

核孔蛋白155kda(NUP155)酶联免疫吸附测定试剂盒5-氟柱层层析硅胶 40-80目 180-450um三（TFA） 色标GCS ,≥99.5% (GC)

核孔蛋白160kda(NUP160)酶联免疫吸附测定试剂盒5-氟柱层层析硅胶 60-80目 180-250um三 测序

核孔蛋白188kda(NUP188)酶联免疫吸附测定试剂盒光神霉素柱层层析硅胶 60-100目 150-280um三 for HPLC, ≥99.5% (GC)

核孔蛋白205kda(NUP205)酶联免疫吸附测定试剂盒光神霉素柱层层析硅胶 80-100目 150-180um三 >99.5%

核孔蛋白214kda(NUP214)酶联免疫吸附测定试剂盒霉酚柱层层析硅胶 80-120目 120-180um三 光谱级

核孔蛋白35kda(NUP35)酶联免疫吸附测定试剂盒霉酚柱层层析硅胶 100-120目 125-150um三 for LC-MS, ≥99.5%

核孔蛋白37kda(NUP37)酶联免疫吸附测定试剂盒霉酚柱层层析硅胶 100-160目 97-150umA甙甜菊糖 96%
SPOD土壤过氧化物酶测试盒微量法三基膦溴化铑 铑含量, 10.6%N-乙烯基吡咯烷酮 包含 100 ppm NaOH 稳定剂, 99%Anti-NPY1R  神经肽Y1受体抗体

氯铂 六水合物 AR,Pt ≥37.5%甲丁酯 98%Anti-NQO1  醌氧化还原抗体

氯铂，水合 AR甲丁酯 99%Anti-GluR1/NMDAR1   谷受体1抗体

氯金 48～50% Au basis甲丁酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)Anti-Phospho-NMDAR1 (Ser890)  磷化谷受体1抗体

二亚硝基二铂 59.0%马来二丁酯 97%Anti-Phospho-NMDAR1 (Ser896)  磷化谷受体1抗体

二氯二钯 Pd ≥50% 马来二丁酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)Anti-Phospho-NMDAR1 (Ser897)  磷化谷受体1抗体

 Pt, 65%马来二乙酯 96%Anti-NR1/NMDAR1  谷受体1抗体

氯铱 Ir 35% in HCl富马二甲酯 97%Anti-NR1/NMDAR1  谷受体1抗体

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。