【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

S-POD主要来源于土壤微生物，能够氧化土壤有机物质产生过氧化物，在腐殖质的形成过程中具有重要作用。

测定原理：

S-POD催化有机物质氧化成醌，后者在430nm有特征光吸收。

自备用品：

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板50mL（不允许快递）、研钵、冰和蒸馏水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

核孔蛋白50kda(NUP50)酶联免疫吸附测定试剂盒硫柱层层析硅胶 100-180目 88-150um甜菊苷 80%

核孔蛋白85kda(NUP85)酶联免疫吸附测定试剂盒硫柱层层析硅胶 100-200目 75-150um1-Boc-哌 98%

核孔蛋白98kda(NUP98)酶联免疫吸附测定试剂盒井冈霉素柱层层析硅胶 160-200目 75-98um3-环己烯-1- 98%

核受体相互作用蛋白1(NRIP1)酶联免疫吸附测定试剂盒井冈霉素柱层层析硅胶 200-300目 54-75um1,2-环己烷二二缩水甘油酯 90%

核糖核酶A3(RNASE3/ECP)酶联免疫吸附测定试剂盒井冈霉素柱层层析硅胶 230-400目 38-54um三缩水甘油对氨 90%

核糖核酶H(RNASEH)酶联免疫吸附测定试剂盒硝柱层层析硅胶 300-400目 37-54um9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物 97%

核糖核酶T2(RNASET2)酶联免疫吸附测定试剂盒硝柱层层析硅胶 400-800目 15-38um3-乙-3-氧杂丁环 96%

核糖核酶抑制因子(RI)酶联免疫吸附测定试剂盒硝唑柱层层析硅胶 400-800目 15-31um3,4-环氧环己-3,4-环氧环己酯

核糖核酶(RNASE)酶联免疫吸附测定试剂盒 硝唑兰胶指示剂 变色硅胶 2～5mm3,5-二庚 98%

核糖体蛋白L10(RPL10)酶联免疫吸附测定试剂盒硝唑200×200mm HF254型号 N,N,N,N,-四环氧-4，4-二氨二苯

核糖体蛋白L26(RPL26)酶联免疫吸附测定试剂盒200×200mm GF254型号4-乙烯环氧环己烷 98%

核因子κB (NFκB)酶联免疫吸附测定试剂盒200×200mm H型号溴化铯 99.5%

核因子κB受体激活因子配(RANκL)酶联免疫吸附测定试剂盒200×200mm G型号溴化铯 99.9% metals basis

核因子κB亚p65(NF-κB p65)酶联免疫吸附测定试剂盒100×200mm HF254型号硝铯 99.99%

黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)酶联免疫吸附测定试剂盒100×200mm GF254型号硫铯 AR,99.5%

黑色素瘤相关抗原(MAGE)酶联免疫吸附测定试剂盒100×200mm H型号硫铯 99.9%
SPOD土壤过氧化物酶测试盒可见分光光度法三基硅乙炔 98%氮标准溶液5ng/ml,基体:轻油LYVE-1(lymphalic vessel endotheilial hyaluronan receptor 1)  管内皮透明质受体抗原

三氟甲磺基硅酯 98.0%氮标准溶液10ng/ml,基体:轻油ACE( ACE, testis-specific isoform precursor)  血管紧张转换(抗原)

(基硅烷基)重氮 2.0M 己烷溶液氮标准溶液50ng/ml,基体:轻油Integrin alpha E2 peptide  整合alpha E2抗原

基基硅烷 96%氮标准溶液100ng/ml,基体:轻油Mac-1 (Mac-1/CR3/CD11b+CD18)  巨噬表面分子抗原

2-(硅烷基)乙氧甲基氯 95%氮标准溶液200ng/ml,基体:轻油Mafa(avian)(V-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog A)  v-maf 肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物A抗原

(三氟甲基)基硅烷 96%二十八烷 standard for GC, ≥98.5% (GC)MAGE-1 Anti-gen (Melanoma Anti-gen Recognized by T-cells 1)  黑色瘤相关抗原

(三氟甲基)基硅烷 0.5 M in THF丽春红S Biological stainMAPKK1 (MAP kinase kinase 1)  丝裂原活化蛋白激激1抗原

三异酯 98%炔 Standard for GC（剧品）ASK1/MAPKKK5  凋亡信号调节激1/丝裂原活化蛋白激激激5抗原

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。