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产品名称：SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶测试盒荧光法
产品规格：50管/48样

检测方法：荧光法

产品货号：LZ-01861S

产品分类：土壤系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

XVIII型胶原α1(COL18α1)酶联免疫吸附测定试剂盒乙烯利三化锑 CP，98%N-Cbz-L-高丝氨内酯  98%

载脂蛋白B48(ApoB48)酶联免疫吸附测定试剂盒 乙烯利三化锑 99.9% metals basis2-(N-Cbz)-3-(N-Boc)-2,3-二氨 98%

可溶性肿瘤坏死因子-1(sTNF-1)酶联免疫吸附测定试剂盒3-吲哚乙三化锑 99.98% metals basisCbz-beta-氨-L-氨 98%

眼小畸形关联转录因子(MITF)酶联免疫吸附测定试剂盒3-吲哚乙五化锑 CP（剧品）硫化亚铁 Fe,60.0 - 72.0 %

骨成型蛋白5(BMP-5)酶联免疫吸附测定试剂盒 3-吲哚乙己二二酯 CP,98%氢氧化铁 CP

可溶性转铁蛋白受体1(sTfR1)酶联免疫吸附测定试剂盒3-吲哚乙癸二二酯 97%四氧化三铁 97%

白介素12 p35(IL-12 p35)酶联免疫吸附测定试剂盒3-吲哚乙钠间苯二二酯 99%四氧化三铁 99.99% metals basis

白介素25(IL-25)酶联免疫吸附测定试剂盒3-吲哚乙钠间苯二二酯 色谱固定液草亚锡 CP

空泡素相关蛋白A(VacA)酶联免疫吸附测定试剂盒3-吲哚乙钠二乙锌 1.0 M in Hexane2,6-二异 98%

白介素34(IL-34)酶联免疫吸附测定试剂盒3-吲哚三乙铝 1.0 M 正己烷溶液4-硝 CP

松弛肽1(RLN1)酶联免疫吸附测定试剂盒 3-吲哚三铝 2.0 M 苯溶液4-硝 98%

松弛肽3(RLN3)酶联免疫吸附测定试剂盒 3-吲哚三铝 2.0 M 正己烷溶液还原铁粉 AR，100目

酪氨激酶2(Tyk-2)酶联免疫吸附测定试剂盒 3-吲哚石英比色皿 124mm*124mm*450mm还原铁粉 CP，100目

酪氨羟化酶(TH)酶联免疫吸附测定试剂盒 3-吲哚氘代 (D,99.8%) + TMS (0.03%)1--2-苯吲哚 99%

雷帕霉素靶蛋白(mTOR)酶联免疫吸附测定试剂盒 3-吲哚丁氘代 (D, 99.96%) (+0.03% V/V TMS)N,N-二对苯二硫盐 AR,98.0%

Persephin蛋白(PSPN)酶联免疫吸附测定试剂盒3-吲哚丁氘代 (D,99.9%)0.98
SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶测试盒荧光法乳糖，无水 AR,98%碳化硅 99.9% metals basisAnti-Measles virus of fusion protein/FITC  荧光标记抗麻疹病抗体IgG

甘露  药用级，符合EP, FCC, USP碳化硅 99%,0.5～0.7umAnti-MEF2A/FITC  荧光标记肌增强因子2抗体IgG

橄榄油 药用级，Ph Eur碳化硅 ≥99.00Anti-Phospho-MEF2A (Thr312) /FITC  荧光标记磷化肌增强因子2抗体IgG

聚氧乙烯  average Mv 100,000, powder纳米碳化硅 99.9% metals basis,40nmAnti-Phospho-MEF2A (Ser408) /FITC  荧光标记磷化肌增强因子2抗体IgG

聚氧乙烯  average Mv ~300,000, powder二氧化锡 AR,99.5%Anti-Megsin/SER—PINB7 /FITC  荧光标记丝(或半胱)蛋白抑制剂B7抗体IgG

聚氧乙烯  average Mv ~600,000, powder二氧化锡  ≥99.95% metals basisAnti-MEK1/ MAPKK 1/FITC  荧光标记MEK1/ MAPKK 1抗体IgG

聚氧乙烯  average Mv ~900,000, powder纳米二氧化锡  99.9% metals basis，50-70nmAnti-phospho-MEK1 (Thr286) /FITC  荧光标记磷化丝裂原活化蛋白激激1抗体IgG

聚氧乙烯  average Mv ~1,000,000, powder 纳米二氧化锡 99.99% metals basis，50-70nmAnti-Phospho-MEK1/2 (Ser217/221)/FITC  荧光标记磷化丝裂原活化蛋白激激1/2抗体IgG

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。