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产品名称:土壤全磷含量测定微量法
产品规格:100管/48样
检测方法:微量法
产品货号:LZ-01895S
产品分类:土壤系列
商品介绍:
测定意义 土壤全磷包括有机磷和无机磷,有机质中的有机磷可受土壤微生物的分解,转化为无机磷,可供植物吸收利用,土壤中磷素营养状况影响作物的产品和质量,而土壤的全磷主要来之土母质和施用的肥料,反映了土壤潜在的供磷能力。 测定原理 混合酸高温消解土壤样品,采用钼锑抗比色法测定样品中的磷含量。 自备实验用品及仪器 消解仪、消化管、天平、烘箱、100目筛、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、移液管、浓硫酸、高氯酸。 |
样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。
4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速。
原纤蛋白3(FBN3)酶联免疫吸附测定试剂盒考马斯亮蓝G250庖肉牛肉粒 BRL-精氨盐盐 98%
孕激素/孕(Pg)酶联免疫吸附测定试剂盒考马斯亮蓝G250庖肉培养础 BRL-精氨盐盐 EP, JP, USP 级,≥98.5%,用于培养
孕和adipoQ受体家族成员Ⅶ(PAQR7)酶联免疫吸附测定试剂盒考马斯亮蓝G250十六烷三琼脂 BRL-精氨盐盐 99%
孕受体(PGR)酶联免疫吸附测定试剂盒 考马斯亮蓝R250蜡样芽孢杆菌显色培养 BRL-精氨 98%
可溶性CD44分子(sCD44)酶联免疫吸附测定试剂盒考马斯亮蓝R250大肠杆菌O157:H7显色培养 BRL-氨 99%
早老素2(PS2)酶联免疫吸附测定试剂盒 考马斯亮蓝R250弧菌显色培养 BRL-谷氨 99%
早期生长应答蛋白1(EGR1)酶联免疫吸附测定试剂盒考马斯亮蓝R250溴化十六烷三铵琼脂培养(药典) BRL-谷氨 Ultra pure,≥99.5% (NT)
早期生长应答蛋白2(EGR2)酶联免疫吸附测定试剂盒噻唑蓝阪崎肠杆菌显色培养 BR非动物源,EP, JP, USP ;用于培养,98.5 to 101.0%
早期生长应答蛋白3(EGR3)酶联免疫吸附测定试剂盒噻唑蓝胆盐硫乳琼脂培养(药典) BRL-组氨盐盐,一水 99%
早期生长应答蛋白4(EGR4)酶联免疫吸附测定试剂盒噻唑蓝葡萄糖肉汤 BR非动物源,EP, JP, USP ;用于培养,98.5 to 101.0%
核转录因子Y亚γ(NFYC)酶联免疫吸附测定试剂盒噻唑蓝氨脱羧酶试验培养础 BRL-组氨盐盐,一水 Ultra pure,≥99.5% (AT)
粘蛋白5AC(MUC5AC)酶联免疫吸附测定试剂盒曲利苯蓝曙红亚蓝琼脂培养 BRL-异亮氨 99%
粘蛋白5B(MUC5B)酶联免疫吸附测定试剂盒曲利苯蓝品红亚硫钠培养 BRL-亮氨 99%
粘蛋白7(MUC7)酶联免疫吸附测定试剂盒曲利苯蓝肠道菌增菌肉汤 BRL-赖氨盐盐 99%
粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)酶联免疫吸附测定试剂盒 曲利苯蓝糖发酵培养础 BRL-赖氨盐盐 Ultra pure,≥99.5% (AT)
真核翻译起始因子3a(eIF3a)酶联免疫吸附测定试剂盒 二苯青FF真菌琼脂培养 BR非动物源,EP, JP, USP ;用于培养,98.5 to 101.0%
土壤全磷含量测定微量法乙型肝炎表面抗原单克隆抗体(检测)Human STOML1 ELISA KitD-亮
乙型肝炎e抗原单克隆(包被)抗体Human STK4 ELISA Kit多聚右旋赖
乙型肝炎e抗原单克隆(检测)抗体Human STOM(Stomatin) ELISA KitDL-正缬
小鼠抗血红蛋白单克隆抗体Human STK16 ELISA Kit崩溃
甲型流感病血凝抗体Human STXBP3 ELISA Kit盐
磷化HER2受体抗体Human SULT1C2 ELISA Kit无水甜菜
组蛋白去乙酰化4抗体Human SULT2B1 ELISA Kit胞苷
磷化HER2受体抗体Human SULT2A1 ELISA Kit5-尿苷一磷二钠盐
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。