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产品名称：ACK乙酸激酶测试盒微量法
产品规格：50管/48样

检测方法：微量法

产品货号：LZ-01929S

产品分类：土壤系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

小鼠I型胶原(COL1)酶联免疫吸附测定试剂盒硫黄素T锗 5mm×5mm 厚2mm 正方形 Ge≥99．999％2-氨-4-酚 98%

小鼠双上腺皮质激素样激酶1(DCLK1)酶联免疫吸附测定试剂盒硫磺素S锗粒 99.999% metals basis，2000目邻硝对叔丁 98%

小鼠粒集落激因子受体(GCSFR)酶联免疫吸附测定试剂盒硫磺素S金属镓 99.999% metals basis邻硝对 98%

小鼠磷脂酰肌蛋白聚糖3(GPC3)酶联免疫吸附测定试剂盒 β-萘酚紫氧化锗 SP1,4-萘二 95%

小鼠补体1抑制物(C1INH)酶联免疫吸附测定试剂盒 β-萘酚紫氧化锗 99.99% metals basis,200目4,4'-二苯乙烯二羧 90%

小鼠补体蛋白3(C3)酶联免疫吸附测定试剂盒β-萘酚紫氧化镓 99.99% metals basis4,4'-二苯乙烯二羧 96%

小鼠补体蛋白4(C4)酶联免疫吸附测定试剂盒N-乙-N-(3-磺)-3-氧苯钠盐氧化镓 99.999% metals basis

噻吩-2，5-二羧 98%

小鼠补体组分1Q受体1(C1qR1)酶联免疫吸附测定试剂盒N-乙-N-(3-磺)-3-氧苯钠盐铟 99.999%3-三乙氧硅烷 98%

小鼠补体组分5(C5)酶联免疫吸附测定试剂盒3,3'5,5'-四联苯磺钠氧化铟 99.99% metals basis3-二氧硅烷 97%

小鼠补体因子B(CFB)酶联免疫吸附测定试剂盒3,3'5,5'-四联苯磺钠镍铝合金 48-50% Ni basis,50μmN,N-二 CP,98%

小鼠补体因子D(CFD)酶联免疫吸附测定试剂盒1,2-茚满二镍铝合金粉 48-50% Ni basis,150μmN，N-二乙苯 AR

小鼠补体因子H(CFH)酶联免疫吸附测定试剂盒4-苄氨-7-并氧杂恶二唑镍铝合金粉 48-50% Ni basis,20-40目N-乙苯 99%

小鼠补体成分3a(C3a)酶联免疫吸附测定试剂盒4-氨-3-肼-5-巯-1,2,4-三氮唑铂炭催化剂 Pt 10%靛红 Biological stain

小鼠补体成分4a(C4a)酶联免疫吸附测定试剂盒4-氨-3-肼-5-巯-1,2,4-三氮唑钯碳 10%Pd靛红 AR

小鼠补体成分5a(C5a)酶联免疫吸附测定试剂盒N-(4-氨丁)-N-乙异鲁米诺铑碳催化剂 铑含量 (wt%) ，5%靛红 98%

小鼠结缔组织生长因子(CTGF)酶联免疫吸附测定试剂盒N-(4-氨丁)-N-乙异鲁米诺钌碳 Ru 5%L-乳 96%
ACK乙酸激酶测试盒微量法丝裂原激活的蛋白激/MAP激Alkalibacillus haloalkaliphilus纤维蛋白原α链前体1亚型检测试剂盒

溶Bacillus horikoshii纤维蛋白原γ检测试剂盒

黏着斑激Bacillus insolitus纤维胶凝蛋白2检测试剂盒

可溶性磷脂A2Bacillus halodurans纤维胶凝蛋白3检测试剂盒

脱氧核糖核ⅠBacillus jeotgali酰基化ghrelin检测试剂盒

精Bacillus horti酰基化饥饿检测试剂盒

性磷Bacillus cereus线粒体呼吸链复合物检测试剂盒

间变性瘤激Bacillus licheniformis线粒体呼吸链复合物III检测试剂盒

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。