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产品名称：土壤有效硅测试盒微量法
产品规格：100管/96样

检测方法：微量法

产品货号：LZ-01911S

产品分类：土壤系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

小鼠血管生成素3(ANG3)酶联免疫吸附测定试剂盒邻络合剂聚氧乙烯20油 average Mn ~1,150化钙,二水 分子生物学级，≥99 %

小鼠B活化因子( BAFF/CD257)酶联免疫吸附测定试剂盒邻络合剂2-溴-3-吡啶 97%化钙,二水 Ph. Eur., USP, FCC, E509,99-103%

小鼠赖氨酰氧化酶(LOX)酶联免疫吸附测定试剂盒 二酚橙聚氧乙烯月桂 高纯级，Brij-30碳氢钠 AR，≥99.8%

小鼠单核趋化蛋白1(MCP-1)酶联免疫吸附测定试剂盒二酚橙6-溴-2-四氢萘 97%碳氢钠 CP，≥99.8%

小鼠巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α)酶联免疫吸附测定试剂盒二酚橙丁硫氨-亚砜亚 99%碳氢钠 GR，≥99.8%

小鼠巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β)酶联免疫吸附测定试剂盒 二酚橙四钠1-溴-2-萘酚 98%碳氢钠 ACS

小鼠调节正常T表达和分泌因子(RANTES)酶联免疫吸附测定试剂盒 二酚橙四钠闪烁纯碳氢钠 for HPLC, ≥99.0%

小鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)酶联免疫吸附测定试剂盒二酚橙四钠苯并(a)蒽 分析标准品碳氢钠 分子生物学级, 99.8-100.2%

小鼠单核趋化蛋白5(CCL12/MCP-5)酶联免疫吸附测定试剂盒钙黄绿素4-溴苯异酯 99%碳氢钠 药用级

小鼠胸腺活化调节趋化因子(TARC)酶联免疫吸附测定试剂盒钙黄绿素变色2R AR碳氢钠 与昆虫培养级， 99.5-100.5%

小鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α)酶联免疫吸附测定试剂盒钙黄绿素2-代苄硫 98%扁桃苷 97%

小鼠巨噬来源的趋化因子(MDC/CCL22)酶联免疫吸附测定试剂盒钙黄绿素二钠盐硫 95%绿原 98%

小鼠趋化素(CHEM)酶联免疫吸附测定试剂盒铬黑T卡弗他丁C 98%(-)-莽草 98%

小鼠几丁质酶3样蛋白1(CHI3L1)酶联免疫吸附测定试剂盒铬黑T三苯硅烷 95%獐牙菜苦甙  分析标准品,≥98%

小鼠白介素1受体I(IL-1R1)酶联免疫吸附测定试剂盒铬黑T1-癸烷 98%熊果 93%

小鼠生长调节致癌因α(GROα/CXCL1)酶联免疫吸附测定试剂盒  铬蓝黑R羧纤维素 M.W. 700000 (DS=0.9) ,2500 - 4500mPa.s对苯乙烯磺钠 90%
土壤有效硅测试盒微量法胸腺活化调节趋化因子Anti-N4BP2L2 Antibody间隙连接蛋白37（CX37）elisa定量检测试剂盒

小鼠血管紧张转化Anti-NAB2 Antibody球蛋白G Fc段低亲和力受体IIIb（FcγR3B）elisa定量检测试剂盒

植物AAnti-NACAD Antibody鸟基甲酰转移（OCT）elisa定量检测试剂盒

植物EAnti-NANOGP8 Antibody磷脂爬行2（PLSCR2）elisa定量检测试剂盒

小鼠血管紧张ⅡAnti-NAXE Antibody皮肤T相关抗原（CLA/CTAGE）elisa定量检测试剂盒

大鼠血管紧张Ⅱ转化Anti-NANOGP8 Antibody前动力蛋白2（PK2）elisa定量检测试剂盒

兔内皮型一氧化氮合成Anti-NBEAL1 Antibody磷化核因子κB抑制蛋白α（pIκBα）elisa定量检测试剂盒

神经粘附分子配体1Anti-NBPF12 Antibody内皮受体A（ETRA）elisa定量检测试剂盒

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。