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产品名称：MnP锰过氧化物酶测试盒微量法
产品规格：100管/48样

检测方法：微量法

产品货号：LZ-01946S

产品分类：土壤系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

小鼠生长分化因子10(GDF10)酶联免疫吸附测定试剂盒L-苯甘氨氢氧化铯,一水 99.95% metals basis氧化钐 99.99% metals basis

小鼠生长分化因子11(GDF11)酶联免疫吸附测定试剂盒L-苯甘氨氟化铯 99.9% metals basis氧化钐 40nm 球形，99.5%

小鼠生长分化因子15(GDF15)酶联免疫吸附测定试剂盒L-苯甘氨氟化铯 99%氧化钪(Ⅲ) 99.99% (REO)

小鼠生长因子受体结合蛋白2(Grb2)酶联免疫吸附测定试剂盒DL-苯甘氨化铯 99.9%氧化钪(Ⅲ) 99.999% (REO)

小鼠生长因子受体结合蛋白7(Grb7)酶联免疫吸附测定试剂盒DL-苯甘氨化铯 AR氧化铽 99.9% metals basis

小鼠生长因子受体结合蛋白10(Grb10)酶联免疫吸附测定试剂盒DL-苯甘氨化铯 分子生物学级, ≥99.5% (AT)氧化铥 99.99% metals basis

小鼠生长因子受体结合蛋白14(Grb14)酶联免疫吸附测定试剂盒L-苯甘氨乙铯  99.9% metals basis氧化钇 99.99% metals basis

小鼠生长激素2(GH2)酶联免疫吸附测定试剂盒L-苯甘氨硝铯 99.999% metals basis氧化钇 40nm 球形，99.5%

小鼠促生长激素释放激素(GHRH)酶联免疫吸附测定试剂盒DL-苯甘氨氟化铯 99.99% metals basis氧化钇 99.999% metals basis

小鼠钙调素(CAM)酶联免疫吸附测定试剂盒DL-苯甘氨铬铯 SP氧化钇 99.9% metals basis

小鼠结合珠蛋白(HP)酶联免疫吸附测定试剂盒DL-苯甘氨铬铯 99.9% metals basis氧化镱 99.9% metals basis

小鼠热休克因子1(HSF1)酶联免疫吸附测定试剂盒DL-苯甘氨铬铯 AR，99.5%优降宁 99%

小鼠热休克蛋白20(Hsp-20)酶联免疫吸附测定试剂盒L-脯氨硫铯 99.99% metals basis钠 AR，98.0%

小鼠热休克蛋白27(HSP-27)酶联免疫吸附测定试剂盒L-脯氨氢氧化锂,一水  ACS, ≥98.0%4-溴苯乙 98%

小鼠热休克蛋白40(Hsp-40)酶联免疫吸附测定试剂盒L-脯氨铬锂 AR1-庚烷磺钠 98%

小鼠热休克蛋白60(Hsp-60)酶联免疫吸附测定试剂盒D-脯氨硝铷 99.0% metals basis1-戊烷磺钠 98%
MnP锰过氧化物酶测试盒微量法强啡肽Anti-PDHA1 AntibodyNOD样受体（NLR）elisa定量检测试剂盒

小鼠抗肌内膜抗体IgAAnti-PDIA4 Antibodyβ葡萄糖醛（GUSβ）elisa定量检测试剂盒

大鼠肾损伤分子1Anti-PDHA1 AntibodyS100蛋白（S-100）elisa定量检测试剂盒

脑啡肽Anti-PDIK1L AntibodySlit同源物2（Slit2）elisa定量检测试剂盒

大鼠抗单核抗体Anti-PDLIM1 Antibody音猬因子（SHH ）elisa定量检测试剂盒

γ肽Anti-PDP2 Antibody防御β2（DEFβ2/DEFB2）elisa定量检测试剂盒

小鼠铁蛋白Anti-PDK1 Antibody半胱酰白三烯受体1（CYSLTR1）elisa定量检测试剂盒

小鼠碳酐2Anti-PDPK1 AntibodyRho家族GTP1（RND1）elisa定量检测试剂盒

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。