【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

高铁还原酶催化高铁螯合物中的Fe3+还原为Fe2+，在部分物种铁元素的吸收中有重要作用。

测定原理：

FCR催化Fe3+还原为Fe2+，Fe2+与ferrozine反应显色，在562nm下有特征吸光值。

自备用品：

可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

小鼠核RNA 输出因子1(NXF1)酶联免疫吸附测定试剂盒L-丝氨合成硅镁吸附剂 250-125um核苷 99.5%，用于培养

小鼠核孔蛋白35(NUP35)酶联免疫吸附测定试剂盒L-丝氨过氧化脲素 97%次 99%

小鼠核孔蛋白37(NUP37)酶联免疫吸附测定试剂盒L-丝氨过钠 CP, ≥97.0% (RT)5--2'-脱氧尿苷 99%

小鼠核孔蛋白50(NUP50)酶联免疫吸附测定试剂盒L-丝氨酯盐盐偏钠,四水 AR 98%

小鼠核孔蛋白85(NUP85)酶联免疫吸附测定试剂盒L-丝氨酯盐盐二氧化硫脲 98%5-尿苷 99%

小鼠核孔蛋白98(NUP98)酶联免疫吸附测定试剂盒L-丝氨酯盐盐四乙酰乙二 92-94 % N4-乙酰胞嘧啶 98%

小鼠核孔蛋白107(NUP107)酶联免疫吸附测定试剂盒D-丝氨过氧化锌 50-60% ZnO22',3'-异叉腺苷 98%

小鼠核孔蛋白133(NUP133)酶联免疫吸附测定试剂盒D-丝氨金属铈 锭,1-10mm， 保存在油里, 99.9% metals basis 98%

小鼠核孔蛋白153(NUP153)酶联免疫吸附测定试剂盒D-丝氨金属铈 99% (REO) 1-乙酰-2,3,5-三苯酰氧-1-beta-D-呋喃核糖 98%

小鼠核孔蛋白155(NUP155)酶联免疫吸附测定试剂盒D-丝氨金属镝 99.9% (REO)β-胸苷 99%

小鼠核孔蛋白160(NUP160)酶联免疫吸附测定试剂盒DL-丝氨金属铒 99.9% metals basis,粉末,50目四乙酰核糖 98%

小鼠核孔蛋白188(NUP188)酶联免疫吸附测定试剂盒DL-丝氨金属钆 99.9%，粉末阿糖尿苷 98%

小鼠核孔蛋白205(NUP205)酶联免疫吸附测定试剂盒DL-丝氨金属镧 99.9% metals basis 99%

小鼠核孔蛋白214(NUP214)酶联免疫吸附测定试剂盒DL-丝氨镥 ingot, 99.9% metals basis核苷 99%

小鼠八聚体结合转录因子1(OBTF1)酶联免疫吸附测定试剂盒N-乙酰-DL-丝氨化镧,无水 99.9% metals basis,粉末2-氨-5-二苯 98%

小鼠八聚体结合转录因子2(OBTF2)酶联免疫吸附测定试剂盒N-乙酰-DL-丝氨金属钕 固体颗粒或粉末, 99% metals basis溴化苄 99%
FCR高铁还原酶测试盒微量法硫肝糖蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilisnm23-H1检测试剂盒

冷球蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis尿检测试剂盒

红膜蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis二肽基肽Ⅷ检测试剂盒

高铁血红蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis血小板衍化生长因子AB检测试剂盒

低分子肝Bacillus subtilis subsp. subtilis脂联检测试剂盒

补体3裂解产物Bacillus subtilis subsp. subtilis溶组织阿米巴IgA检测试剂盒

补体片段3b受体Bacillus subtilis subsp. subtilis纤溶抗纤溶复合物检测试剂盒

补体1抑制物抗体Bacillus subtilis subsp. subtilis型肝炎IgM抗体检测试剂盒

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。