【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

糖原磷酸化酶（Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1)）是糖原分解代谢的关键酶，使糖原分子从非还原端逐个断开α-1，4-糖苷键移去葡萄糖基，释放1-磷酸葡萄糖，直至临近糖原分子α-1，6-糖苷键分支点前4个葡萄糖基处。GP分为有活性的糖原磷酸化酶a（GPa）和无活性的糖原磷酸化酶b（GPb）两种形式。GPb在一定浓度的腺苷酸（5，-AMP）存在下可被激活。

测定原理：

GP催化糖原和无机磷产生葡萄糖残基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步依次催化NADP还原生成NADPH，在340nm下测定NADPH上升速率，即可反映GP活性。添加一定浓度的腺苷酸（5，-AMP）时测定GP（GPa和GPb）活性，未添加腺苷酸（5，-AMP）时测定GPa活性，GP活性－GPa活性得到GPb活性。

需自备的仪器和用品：

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

小鼠组织B(CTSB)酶联免疫吸附测定试剂盒CBZ-L-缬氨乙二叔丁  99%一溴化 98%

小鼠线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)酶联免疫吸附测定试剂盒CBZ-L-缬氨二乙二二 ≥99.5% (GC)化亚铁，无水 99.5%，粉末

小鼠胞外超氧化物歧化酶3(SOD3)酶联免疫吸附测定试剂盒CBZ-L-缬氨三乙二二 99%2-异氧乙 99%

小鼠质金属11(MMP-11)酶联免疫吸附测定试剂盒CBZ-L-缬氨1,3,5-三苯 99%2-异苯 97%

小鼠表皮调节素(EREG)酶联免疫吸附测定试剂盒D-异亮氨四乙二二 99%1,3-茚满二 97%

小鼠α1抗(α1-AT)酶联免疫吸附测定试剂盒D-异亮氨钛异酯 98%4- 98%

小鼠质金属14(MMP-14)酶联免疫吸附测定试剂盒β-氨乙酯盐盐钛异酯 99.999% metals basis吲哚乙酯 97%

小鼠胆囊收缩素八肽(CCK-8)酶联免疫吸附测定试剂盒 β-氨乙酯盐盐六三聚磷 98%菊糖 BC

小鼠可溶性CD14(sCD14)酶联免疫吸附测定试剂盒β-氨乙酯盐盐六亚二异酯 99%异酯 98%

小鼠免疫球蛋白E Fc段受体Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)酶联免疫吸附测定试剂盒 β-氨乙酯盐盐盐 95%铱 99.90%,325目

小鼠磷烯式羧激酶1(PCK1)酶联免疫吸附测定试剂盒L-氨酰盐盐2-苯硫乙 98%5--2- 98%

小鼠平滑肌肌动蛋白α2(ACTα2)酶联免疫吸附测定试剂盒L-氨酰盐盐醋A USP/EP3-苄盐盐 97%

小鼠硬骨素(SOST)酶联免疫吸附测定试剂盒L-氨酰盐盐天平台 980*750*800硝铟水合物  99.999% metals basis

小鼠胆固酰转移酶(LCAT)酶联免疫吸附测定试剂盒L-氨酰盐盐上门维修费用健那绿B BS, Dye content 65 %

小鼠III型前胶原氨端原肽(PⅢNP)酶联免疫吸附测定试剂盒D-天冬酰一水物PP风机 5#/2.2KWβ-乳糖 含80%β-乳糖和20% α-乳糖

小鼠神经营养因子3(NT-3)酶联免疫吸附测定试剂盒D-天冬酰一水物4--5--1,3-二氧杂环戊烯-2- 98%铅 99.99%,powder
GPb糖原磷酸化酶b测试盒紫外分光光度法抗流行性出血热病抗体IgGAnti-TAF4 Antibody抗肾小球基底膜抗体检测试剂盒

痢疾内阿米巴抗原Anti-TAF5 Antibody抗双链DNA抗体;天然DNA抗体检测试剂盒

大鼠性成纤维生长因子6Anti-TAF5L Antibody抗体球蛋白A检测试剂盒

大鼠性成纤维生长因子1Anti-TAF6L Antibody抗天然脱氧核糖核抗体检测试剂盒

莱姆IgGAnti-TAGAP Antibody抗纤维蛋白抗体检测试剂盒

空肠弯曲黏附蛋白Anti-TAIP-2 Antibody抗小核糖核蛋白;Sm抗体检测试剂盒

衣原体蛋白样活性因子Anti-TANK Antibody抗心磷脂IgA抗体检测试剂盒

大鼠凋亡相关因子Anti-TAL1 Antibody抗心磷脂IgG抗体检测试剂盒

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。