样品准备：

1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液

5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

服务：

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

使用方法：

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4． 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

试剂盒组成及试剂配制 ：

1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。

2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

c-fos 试剂盒槐果草锶 5N，99.999%三聚硫  95%

c-fos 试剂盒槐角四硫磺钠，二水 98%偏硅钠，五水 95%

c-myc癌因产物(c-myc)试剂盒还原型硫-5-羟色肌酐 98%零水偏硅钠 SiO2, 44-47%

c-myc癌因产物(c-myc)试剂盒环巴(-)-盐东莨菪 ≥99.0% 偏硅钠，九水 AR

Smad1 试剂盒 环黄芪(-)-盐东莨菪 分析标准品，99.0% 钛四丁酯 CP,98.0%

Smad1 试剂盒 环氧前胡糖精钠 分析标准品钛四丁酯 ≥99.0% (GC)

Smad7 试剂盒 环氧续随子环草隆 分析标准品薯蓣皂素 90%

Smad7 试剂盒 环氧泽泻烯2,4,5-涕  分析标准品橙皮素 分析标准品， ≥98%

肿瘤相关抗原(TAA)试剂盒 黄柏乙钠，无水 电泳级, ≥99%橙皮素 97%

肿瘤相关抗原(TAA)试剂盒 黄柏十二烷硫钠 分子生物学级，≥98.5% (GC)番茄红素 分析标准品，≥95%

TGF-β诱导早期因1(TIEG1)试剂盒 黄豆黄十二烷硫钠 离子对色谱级，≥99.0% (GC)胡椒 分析标准品，>98%

TGF-β诱导早期因1(TIEG1)试剂盒 黄豆黄素化钐(III),六水 99%槲皮 分析标准品，≥98%

肿瘤血管生长因子(TAF)试剂盒 黄独素B氟化银(I)  99%白藜芦 分析标准品

肿瘤血管生长因子(TAF)试剂盒 黄腐酚四丁酚 试剂级迷迭香 分析标准品，≥97%

角蛋白20(CK-20)试剂盒 黄花败酱甙C噻苯隆 分析标准品2,6-二-4-三氟 98%

角蛋白20(CK-20)试剂盒 黄决明素噻苯隆 用于植物培养2,6-二-4-氨 98%
TTR转甲状腺素蛋白ELISA试剂盒细菌活性检测试剂盒是应用新型的氧化还原指示剂阿尔玛蓝快速高灵敏度检测细菌活性的比色检测产品。

AlamarBlue 是一种氧化还原指示剂，能根据代谢活性产生吸光度变化和荧光信号。其在氧化状态下呈现紫蓝色无荧光性，而在还原状态下，转变为呈粉红或红色荧光的还原产物，其吸收峰为530-560nm，而散射峰为590nm。在细菌增殖过程中，体内NADPH/NADP、FADH/FAD、FMNH/FMN和NADH/NAD的比值升高，处于还原环境。摄入菌体内的染料被这些代谢中间体还原后释放到体外并溶于培养基中，使培养基从无荧光的靛青蓝变成有荧光的粉红色。后用普通分光光度计或荧光光度计进行检测，吸光度和荧光强度与活性细菌数成正比。这种染料经过验证安全无毒，用于细菌活性和细菌增殖的定量分析。AlamarBlue的无毒特性使细菌可长期暴露于这种染料，因此可随时间进行测量或进行终点测量。由于

AlamarBlue对细菌无毒、无害，不影响细菌的合成与分泌等活性，因此可以对同一批细菌的增生状态进行连续观察和进一步的实验观察，因此有操作简便和几乎不干扰细菌正常代谢的特点。

储存条件：2-8℃避光保存。

注意：

1．Alamar Blue存放于2-8℃，长期不用请分装后-20℃避光保存。

2．避免反复冻融。

3．冻存后溶解时注意重新混匀。

有效期：一年。