服务：

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

试剂盒组成及试剂配制 ：

1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。

2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

样品准备：

1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液

5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法：

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

XC趋化因子受体1(XCR1)试剂盒二氢石蒜3-氧苯磺酰 96%偏锂 ACS, 98.0-102.0%

XC趋化因子受体1(XCR1)试剂盒二氢棕榈酯 分析标准品，≥99.0% (GC)偏锂 ≥99.9%

二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)试剂盒 二氢小檗6-喹啉 98%磷二氢锂 99%

二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)试剂盒 二氢血根9-蒽 分析标准品四锂 99%

E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)试剂盒二氢杨梅素硬脂酯 分析标准品,>99.5% (GC)四锂 99.9%

E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)试剂盒二氢鱼藤色标Standard for GC,≥99.5% (GC)四锂 99.99%

脑源性神经营养因子(BDNF)试剂盒二氢醉椒素蒙脱土K-10 蒙脱土K-10,比表面积 240 m²/g磷二氢锂 99.98% metals basis

脑源性神经营养因子(BDNF)试剂盒二十八烷聚乙二单 平均分子量5000镍 SP

白活化黏附因子(ALCAM)试剂盒二乙酰大花旋覆花内酯亚麻酯 分析标准品镍粉 99.99% metals basis，200目

白活化黏附因子(ALCAM)试剂盒法卡林二亚麻酯 standard for GC ,≥99.5% (GC)镍 AR,99.5%

活化素A(ACV-A)试剂盒番茄红素亚麻酯 99%水质镍标样 浓度范围:0.959-1.01(mg/L)，分析标准品

活化素A(ACV-A)试剂盒番茄2--4-异噻唑啉-3-  95%纳米镍粉 比表面积10m2/g-60m2/g, 粒度20nm-100nm，99.9%

神经调节蛋白1(NRG-1)试剂盒番泻苷A油酯 分析标准品，>99.0%(GC)电解镍粉 99.5%,200目

神经调节蛋白1(NRG-1)试剂盒番泻苷B油酯 99%还原镍粉 99.5%,5μm

心钠肽(ANP)试剂盒番泻苷C油酯 Standard for GC,≥99%(GC)雾化镍粉 99.8%,200目

心钠肽(ANP)试剂盒番泻苷D茉莉酯 98%锑钠 98%
t-PA组织型纤溶酶原激活剂ELISA试剂盒WST-1 是广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂。WST-1 是一种类似于MTT的化合物，在电子耦合试剂存在的情况下，可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan。细胞增殖越多越快，则颜色越深；细胞毒性越大，则颜色越浅。WST-1是MTT的一种升级替代产品，和MTT或其它MTT 类似产品如XTT、MTS等相比有明显的优点。

首先，MTT被线粒体内的一些脱氢酶还原生成的formazan 不是水溶性的，需要有特定的溶解液来溶解；而WST-1和XTT、MTS产生的formazan 都是水溶性的，可以省去后续的溶解步骤。其次，WST-1产生的formazan 比XTT和MTS产生的formazan 更易溶解。再次，WST-1比XTT和MTS 更加稳定，使实验结果更加稳定。另外，WST-1和MTT、XTT等相比，线性范围更宽，灵敏度更高。可以用于细胞因子等诱导的细胞增殖检测，也可以用于抗癌药物等对细胞有毒试剂诱导的细胞毒性检测，或一些药物诱导的细胞生长抑制检测等。WST-1 使用时无须同位素，所有的检测步骤仅在同一块96孔板内完成。不必洗涤细胞，不必收集细胞，也不必采用额外步骤去溶解formazan。WST-1对细胞无明显毒性。加入WST-1 显色后，可以在不同时间反复用酶标仪读板，使检测时间更加灵活，便于找到佳测定时间。

储存条件：2-8℃避光保存。

注意：

1．WST-1短期存放于2-8℃，长期存放请分装后-20℃避光保存。

2．避免反复冻融。

3．冻存后溶解时注意重新混匀。

有效期：一年。

注意事项:

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4． 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。