样本实验前准备：

ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

（1）血清

室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

（2）血浆：

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

（3）尿液：

用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

（4）细胞培养上清：

检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。

（5）培养细胞

检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

（6）组织标本

切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

产品属性：

检测程序：

1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

操作步骤：

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

标本要求：

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

需要而未提供的试剂和器材：

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器

6. 蒸馏水，容量瓶等。

备试剂与收集血样：

1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。

2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。

4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）

脂多糖结合蛋白(LBP)试剂盒 育亨宾邻氨苯 98%2-氟-3-氧苯 97%

脂多糖结合蛋白(LBP)试剂盒 愈创甘油3，3-二苯 99%2-氟-4- 96%

过氧化(GSH-Px)试剂盒 愈创木酚1-二氢茚 99%2-氟-5-三氟 98%

过氧化(GSH-Px)试剂盒 鸢尾二酰 97%2-氟-6-氧苯 98%

(GSH)试剂盒 鸢尾黄素4-硝肉桂 98%3-氟-4- 97%

(GSH)试剂盒 原阿片苯二 98%4-氟苯 99%

17-类固(17-KS)试剂盒 原百部次3,4,5-三氧肉桂 99%2-氟-4-(三氟)苯 97%

17-类固(17-KS)试剂盒 原百部二苯（2，4，6-三酰）氧化膦 97%3-羟 97%

17羟皮质类固(17-OHCS)试剂盒原儿茶槲皮素,二水 97%2-羟苯 97%

17羟皮质类固(17-OHCS)试剂盒原儿茶槲皮素 分析标准品，≥98.5%3-羟苯 97%

组织蛋白K(cath-K)试剂盒 原花青素槲皮素 97%4-异喹啉盐盐 98%

组织蛋白K(cath-K)试剂盒 原花青素B1槲皮素,二水 分析标准品，≥98% (HPLC)4-异苯 98%

骨形成蛋白(BMPs)试剂盒原花青素B2L-鼠李糖，一水 99%4-异氧苯 98%

骨形成蛋白(BMPs)试剂盒原七叶皂元二氧化硫脲 98%6-氧-2-萘 97%

视黄结合蛋白4(RBP-4)试剂盒原参二4,5-二邻苯二 98%4-氧-2-三氟 96%

视黄结合蛋白4(RBP-4)试剂盒原参三酰肼 90%3-氧羰苯  97%
FABP脂肪酸结合蛋白ELISA试剂盒NF-κB是一个多向性核转录调节因子,可调节细胞因子、趋化因子、粘附分子、生长因子、免疫受体、氧化应激相关酶、转录因子、急性时相蛋白等基因的表达,功能涉及相应的许多生理、病理过程。

DAPI 是一种蓝色核染料，优先染dsDNA，DAPI 表现为可集中结合在DNA 双链的AT 小沟，结合后的DAPI 荧光会发生20 倍增强。同时，DAPI 也可以结合RNA，与DNA 不同，一般认为DAPI 结合于RNA 的AU 区。DAPI/RNA 的复合体（500nm）有比DAPI/dsDNA复合体（460nm）更长的荧光波长。DAPI 是一种常用的多色荧光技术中的核复染剂。

NF-κβ作为一种广泛存在的转录因子，被激活由胞浆转入胞核，从而参与炎症反应、免疫反应、细胞凋亡、肿瘤发生等。可以将细胞核和NF-κβ分别用DAPI 和FITC 染色，可观察每个细胞是否发生NF-κβ核转位，并量化分析NFkB 核转位程度以及发生核转位细胞的比例。

C-jun 属于即早基因(immediate early genes,IEGs)成员之一。而即早基因是原癌基因家族成员,常在细胞生长、增殖、凋亡、创伤、应激等反应的早期出现表达变化。即早基因通常在细胞内作为第三信使,受信号通路调节后作用于核内调节靶基因的转录。

储存：4℃，有效期十二个月。