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英文名称 Anti-c-Raf/Raf1

中文名称  癌基因c-Raf抗体价格

别 名 c Raf; C-raf; Craf 1 transforming gene; cRaf; cRaf; Craf1 transforming gene; EC 2.7.11.1; Murine sarcoma 3611 oncogene 1; NS5; Oncogene MIL; Oncogene RAF1; OTTHUMP00000160218; OTTHUMP00000207813; OTTHUMP00000209389; Proto-oncogene c-RAF; Raf 1; Raf-1; RAF; Raf proto oncogene serine/threonine protein kinase; RAF proto-oncogene serine/threonine-protein kinase; RAF-1; RAF1; RAF1_HUMAN; TRANSFORMING REPLICATION-DEFECTIVE MURINE RETROVIRUS 3611-MSV; v raf 1 murine leukemia viral oncogene homolog 1; v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog 1; vraf1 murine leukemia viral oncogene homolog 1.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit

产品类型 一抗

研究领域 肿瘤 细胞生物 信号转导 新陈代谢

蛋白分子量 predicted molecular weight: 73kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human c Raf N-terminus

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

猴蛋白酶激活受体4(PAR4)酶联免疫吸附测定试剂盒1,1'-(偶氮二羰)二哌啶香菇注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

猴抗磷脂抗体(APA)酶联免疫吸附测定试剂盒 (R)-3-羟吡咯烷盐盐间座壳拉丁属名: Pseudomonas syringae

猴血管紧张素II受体2(ANGⅡR2)酶联免疫吸附测定试剂盒 (R)-3-羟吡咯烷盐盐丁香假单胞菌拉丁属名: Wickerhamomyces anomalus

猴单核趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶联免疫吸附测定试剂盒 (R)-3-羟吡咯烷盐盐异常威克汉姆酵母拉丁属名: Pseudoalteromonas  sp.

猴血清/糖皮质激素调节激酶2(SGK2)酶联免疫吸附测定试剂盒4-苄假交替单胞菌属拉丁属名: Aspergillus terricola

猴胚外胚层发育蛋白(EED)酶联免疫吸附测定试剂盒4-苄栖土曲霉拉丁属名: Gracilibacillus dipsosauri

猴异体移植炎性因子1(AIF1)酶联免疫吸附测定试剂盒 4-苄蜥蜴纤细芽孢杆菌拉丁属名: Saccharomyces cerevisiae

猴胱天蛋白酶14(CASP14)酶联免疫吸附测定试剂盒 4-（MSO）酿酒酵母拉丁属名: Alternaria cerasi Potebnia

猴Dickkopf 相关蛋白4(DKK4)酶联免疫吸附测定试剂盒4-（MSO）*樱桃链格孢用途: 害虫生物防治

猴抗白蛋白抗体(AAA)酶联免疫吸附测定试剂盒  4-（MSO）金龟子绿僵菌拉丁属名: Saccharomyces  cerevisiae

猴S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)酶联免疫吸附测定试剂盒1,4-苯二硫酿酒酵母拉丁属名: Sphingobium rhizovicinum

猴平滑肌肌动蛋白α2(ACTα2)酶联免疫吸附测定试剂盒1,4-苯二硫Sphingobium rhizovicinum拉丁属名: Escherichia coli

猴骨保护素(OPG)酶联免疫吸附测定试剂盒 1,4-二肟大肠埃希氏菌用途: 植物病原物，为该病防治提供依据

猴胸腺质淋巴生成素(TSLP)酶联免疫吸附测定试剂盒1,4-二肟小孢拟盘多毛孢注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

猴杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)酶联免疫吸附测定试剂盒  1,4-二肟盘长孢状盘孢拉丁属名: Isaria fumosorosea

猴FMS样酪氨激酶3(Flt3)酶联免疫吸附测定试剂盒 对氧苯玫烟色棒束孢规格: 0.5ml
癌基因c-Raf抗体价格兔皮肤反应因子/炎性因子(SRF/IF)酶联免疫吸附测定试剂盒 SEP1(Human selenoprotein 1) ELISA Kit  人硒蛋白1

兔L1粘附分子(L1CAM/CD171)酶联免疫吸附测定试剂盒 SAA3(Human serum amyloid A3) ELISA Kit  人血清淀粉样蛋白A3

兔血红蛋白C(HbC)酶联免疫吸附测定试剂盒  Gbp4(Human guanylate nucleotide binding protein 4) ELISA Kit  人鸟苷酸结合蛋白4

兔Ⅲ型前胶原羧端原肽(PⅢCP)酶联免疫吸附测定试剂盒cytb561(Human lipocalin 2) ELISA Kit  人色素b561

兔丝氨酸蛋白酶(PRSS)酶联免疫吸附测定试剂盒 LCN2(Human lipocalin 2) ELISA Kit  人脂质运载蛋白2

兔促黄体生成激素(LH)酶联免疫吸附测定试剂盒aFABP(Human adipocyte fatty acid-binding protein) ELISA Kit  人脂肪型脂肪酸结合蛋白

兔CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)酶联免疫吸附测定试剂盒 GPC-3(Human Glypican-3) ELISA Kit  人磷脂酰肌蛋白聚糖3

兔肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)酶联免疫吸附测定试剂盒GLUT3(Human Glucose transporter 3) ELISA Kit  人葡萄糖转运蛋白3  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。