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英文名称 Anti-Phospho-CRMP2 (Thr514)

中文名称  磷酸化二氢嘧啶酶样2抗体科研抗体

别 名 CRMP2 (phospho T514);CRMP-2(phospho Thr514);p-CRMP2(Thr514);Collapsin response mediator protein 2; Collapsin response mediator protein hCRMP 2; CRAM; CRMP 2; CRMP-2; CRMP2; DHPRP 2; DHPRP2; Dihydr pyrimidinase 2; Dihydropyrimidinase 2; Dihydropyrimidinase like 2; Dihydropyrimidinase like 2 long form; Dihydropyrimidinase related protein 2; Dihydropyrimidinase-related protein 2; DPYL 2; DPYL2; DPYL3_HUMAN; DPYSL 2; Dpysl2; DRP 2; DRP-2; DRP2; Musunc 33; Musunc33; N2A3; TOAD 64; TOAD64; ULIP 2 protein; ULIP-2; Ulip2; Unc-33-like phosphoprotein 2.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.1ml/100μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

产品类型 一抗 磷酸化抗体

研究领域 细胞生物 免疫学 发育生物学 神经生物学 生长因子和激素

蛋白分子量 predicted molecular weight: 62kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human CRMP-2 around the phosphorylation site of Thr514

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

猴层粘蛋白(LN)酶联免疫吸附测定试剂盒尿激酶中国台湾假黄单胞菌拉丁属名: Streptomyces  microsporus

猴胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)酶联免疫吸附测定试剂盒聚乙烯吡咯烷小孢链霉菌拉丁属名: Gibberella baccata

猴着丝粒蛋白F(CENPF)酶联免疫吸附测定试剂盒 聚乙烯吡咯烷砖红镰刀菌拉丁属名: coli

猴Apelin 17(AP17)酶联免疫吸附测定试剂盒  二苯盐盐大肠埃希菌用途: 与山黧豆共生固氮

猴凝血因子Ⅱ(F2)酶联免疫吸附测定试剂盒 二苯盐盐根瘤菌拉丁属名: Pleurotus eryngii

猴钙粘蛋白相关的神经受体1(CNR-1)酶联免疫吸附测定试剂盒 四化铵芹侧耳（杏鲍菇）拉丁属名: Ruegeria marina

猴降钙素(CT)酶联免疫吸附测定试剂盒 四化铵海神鲁杰氏菌拉丁属名: Bacillus sp.

猴血小板膜糖蛋白II b/III a(GPIIb/IIIa)酶联免疫吸附测定试剂盒卡波姆940  芽孢杆菌属注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

猴血小板型磷果糖激酶(PFKP)酶联免疫吸附测定试剂盒卡波姆940  类银白紫丝膜菌拉丁属名: Saccharomyces cerevisiae

猴骨涎蛋白(BSP)酶联免疫吸附测定试剂盒 吡虫啉酿酒酵母拉丁属名: Beauveria bassiana

猴α1-B-糖蛋白(α1BG)酶联免疫吸附测定试剂盒吡虫啉球孢白僵菌用途: 微生物肥料

猴T特异性鸟苷三磷酶(Tgtp)酶联免疫吸附测定试剂盒多索茶Pseudomonas plecoglossicida  拉丁属名: Aspergillus  phoenicis

猴二氧化酶(DAO)酶联免疫吸附测定试剂盒 多索茶海枣曲霉拉丁属名: Pannonibacter phragmitetus

猴胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP-7)酶联免疫吸附测定试剂盒多索茶栖植物潘隆尼亚湖杆菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

猴脑多巴神经营养因子(CDNF)酶联免疫吸附测定试剂盒 松香钠马褂木炭疽盘孢菌拉丁属名: Eurotium amsodami

猴前列腺素E合成酶微粒体(PTGES)酶联免疫吸附测定试剂盒SA缓冲液阿姆斯特丹曲霉拉丁属名: Pseudomonas monteilii
磷酸化二氢嘧啶酶样2抗体科研抗体兔滑行蛋白α(TXLNa)酶联免疫吸附测定试剂盒HBxAg(Human hepatitis B virus X Ag) ELISA Kit  人乙型肝炎病X抗原

兔趋化因子C-C-元配体16(CCL16)酶联免疫吸附测定试剂盒AAV(Human adeno-associated virus) ELISA Kit  人腺相关病

兔外显肽(Extein)酶联免疫吸附测定试剂盒HBXIP(Human hepatitis B virus X interacting protein) ELISA Kit  人乙型肝炎病X蛋白相互作用蛋白

兔8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)酶联免疫吸附测定试剂盒 St-Ag(Human Salmonella typhi antigen) ELISA Kit  人伤寒抗原

兔血小板衍生生长因子受体β(PDGFRβ)酶联免疫吸附测定试剂盒HTLV- I (Human T-lymphotropicvirus I ) ELISA Kit  人类嗜T淋巴Ⅰ型病

兔速激肽受体2(TACR2)酶联免疫吸附测定试剂盒MV(Human morbillivirus) ELISA Kit  人麻疹病

兔胱天蛋白酶11(CASP11)酶联免疫吸附测定试剂盒 EP(Human epidemic parotitis) ELISA Kit  人流行性腮腺炎

兔前梯度蛋白2(AGR2)酶联免疫吸附测定试剂盒  EHF(Human anti-epidemic hemorrhagic fever virus IgG antibody) ELISA Kit  人抗流行性出血热病抗体IgG  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。