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英文名称 Anti-C21orf33

中文名称  21号染色体开放阅读框33抗体说明书

别 名 Chromosome 21 open reading frame 33; D21S2048E; ES 1; ES1; Es1 protein; ES1 protein homolog mitochondrial; GT335; HES 1; HES1; Human HES1 protein homolog to E.coli and zebrafish ES1 protein; Keio novel protein I; KNP I; KNPH; KNPI; Protein GT335; Protein KNP I; ES1_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学 线粒体

蛋白分子量 predicted molecular weight: 28kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C21orf33

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

猪心肌营养素合成酶/心磷脂合酶(CLS)酶联免疫吸附测定试剂盒 乙二四乙二钠镁盐棒曲霉素 99%β-六六六标准溶液100μg/ml，溶剂：

猪颗粒酶A(GzmA)酶联免疫吸附测定试剂盒 N-羟乙乙二-N，N′,N′-三乙三(羟)氨烷盐盐 99%β-六六六标准溶液 50.0µg/mL，体：:苯=4:1

猪粘蛋白3(MUC3)酶联免疫吸附测定试剂盒N-羟乙乙二-N，N′,N′-三乙三(羟)氨烷 EP, USP, cell culture tested, ≥99.9% (T)β-六六六标准溶液 100μg/ml,u=3%

猪磷脂酶A1(PLA1)酶联免疫吸附测定试剂盒N-羟乙乙二-N，N′,N′-三乙三(羟)氨烷 标准缓冲物质, ≥99.9% (titration)β-六六六标准溶液 10μg/ml,u=6%

猪特异性抗原2(SSFA2)酶联免疫吸附测定试剂盒N-羟乙乙二-N，N′,N′-三乙三钠三(羟)氨烷 ACS, ≥99.8%δ-六六六 分析标准品

猪淋巴功能相关抗原2(LFA-2/CD2)酶联免疫吸附测定试剂盒N-羟乙乙二-N，N′,N′-三乙三钠三(羟)氨烷 分子生物学级, ≥99.9% (T)δ-六六六标准溶液96.8mg/L

猪抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG Ab)酶联免疫吸附测定试剂盒  乙二四乙二钠盐三(羟)氨烷 培养级, ≥99.9% (T)δ-六六六标准溶液 100μg/ml，溶剂：

猪间皮素(MSLN)酶联免疫吸附测定试剂盒乙二四乙二钠盐烯 standard for GC, ≥98.5% (GC)δ-六六六标准溶液 50µg/mL，体：:苯=4:1

猪色素P450家族成员1A2(CYP1A2)酶联免疫吸附测定试剂盒 乙二四乙二钠钙盐烯 98%，含 600ppm 环氧烷作为稳定剂δ-六六六标准溶液 100μg/ml,u=3%

猪转录激活因子6(ATF6)酶联免疫吸附测定试剂盒 乙二四乙二钠锰盐烯 分析标准品,>99.5% (GC)δ-六六六标准溶液 10μg/ml,u=6%

猪单核趋化蛋白1(MCP-1)酶联免疫吸附测定试剂盒乙二四乙二钠锌盐溴乙酰溴 97%浓度范围:10.0-30.0(mg/L)，分析标准品

猪胰腺再生蛋白1β(REG1β)酶联免疫吸附测定试剂盒乙二四乙二钠铜盐正 AR,97%异苯标准溶液1mg/ml,溶剂:

猪胰蛋白酶原激活肽(TAP)酶联免疫吸附测定试剂盒乙二四乙四钠盐烯十八烷酯 96%异苯标准溶液 1000μg/ml，溶剂：二硫化碳

猪抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)酶联免疫吸附测定试剂盒 乙二四乙四钠盐氨乙酯 99%异苯标准溶液1000μg/ml，溶剂：

猪抗糖脂抗体(AGA)酶联免疫吸附测定试剂盒 乙二四乙二盐对二苯   for HPLC, ≥99%异苯标准溶液1mg/ml,溶剂:

猪苯氨羟化酶 (PAH)酶联免疫吸附测定试剂盒乙二四乙二盐对二苯  ≥99.0% (GC)铁标准溶液 1000mg/L，溶剂：1%盐
21号染色体开放阅读框33抗体说明书猴白调节素(LR)酶联免疫吸附测定试剂盒 MRP1(Multidrug Resistanec-Associated Protein 1)  多药耐药相关蛋白1(抗原)

猴血管内皮生长因子受体3(VEGFR3/Flt4)酶联免疫吸附测定试剂盒LRP/MVP (Lung resistance related protein)  肺耐药相关蛋白(抗原)

猴晚期糖化终末产物受体(AGER)酶联免疫吸附测定试剂盒  MSLN(mesothelin)  间皮素(多肽抗原)

猴丝氨酸蛋白酶(PRSS)酶联免疫吸附测定试剂盒 MSH2 (mutS homolog 2)  MSH2抗原

猴黑素转铁蛋白(MFI2)酶联免疫吸附测定试剂盒NKR(Neuromedin B Receptor)  神经激肽B受体（抗原）

猴鸟苷酸结合蛋白4(GBP4)酶联免疫吸附测定试剂盒 NF-L(Neurofilament triplet L)  低分子量神经丝蛋白（抗原）

猴肾上腺素(EPI)酶联免疫吸附测定试剂盒 NF-M (Neurofilament triplet M)  中分子量神经丝蛋白（抗原）

猴纤维蛋白原相关蛋白1(FGL1)酶联免疫吸附测定试剂盒NF-H(Neurofilament triplet H)  高分子量神经丝蛋白(抗原)  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。