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英文名称 Anti-Cell death inducing protein/C16orf5

中文名称  细胞死亡诱导蛋白抗体说明书

别 名 C16orf5; CDIP; Cell death inducing protein; Cell death-inducing protein; Chromosome 16 open reading frame 5; I1 antibody LITAF like protein; LITAF-like protein; LITFL_HUMAN; Transmembrane protein I1.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Rabbit

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 信号转导 细胞凋亡 转录调节因子 表观遗传学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 22kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cell death inducing protein/C16orf5 (131-165aa)

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

人相关血浆蛋白A（PAPP-A)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒ELISA试剂盒　Human pregnancy associated plasma protein-A ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

人抗子宫内膜抗体（AEA)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Human AEA(IgG,M) ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

人白细胞抗原B27(HLA-B27)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Human leucocyte antigen-B27 ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Human glial fibrillary acidic protein ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

人抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 ELISA试剂盒　Human tartRate-resistant acid phosphatase orm 5b ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

人骨原交联（CrossLaps)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Human CrossLaps ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

人I型腺原蛋白C末端前肽（CICP)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Human CICP ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

组织丙二醛（MDA）比色法定量检测试剂盒50/100次*

组织半乳糖总含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒20次*

组织半胱氨酸蛋白酶-9（CASPASE-9）活性荧光定量检测试剂盒20次*

组织半胱氨酸蛋白酶-9（CASPASE-9）活性比色法定量检测试剂盒20次*

组织半胱氨酸蛋白酶-8（CASPASE-8）活性荧光定量检测试剂盒20次*

组织半胱氨酸蛋白酶-8（CASPASE-8）活性比色法定量检测试剂盒20次*

组织半胱氨酸蛋白酶-7（CASPASE-7）活性荧光定量检测试剂盒20次*

组织半胱氨酸蛋白酶-7（CASPASE-7）活性比色法定量检测试剂盒20次*

大鼠热休克蛋白20(HSP-20)ELISA试剂盒规格：96T/48T

大鼠热休克蛋白27(HSP-27)ELISA试剂盒规格：96T/48T

大鼠热休克蛋白40(HSP-40)ELISA试剂盒规格：96T/48T

大鼠热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA试剂盒规格：96T/48T

大鼠热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒规格：96T/48T

大鼠热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒规格：96T/48T

大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA试剂盒规格：96T/48T
细胞死亡诱导蛋白抗体说明书猪蛋白二硫化物异构酶A5(PDIA5)酶联免疫吸附测定试剂盒Anti-YAP1/FITC  荧光素标记原癌因Yes相关蛋白1抗体IgG

猪质Gla蛋白(MGP)酶联免疫吸附测定试剂盒 Anti-VEGFR1/VEGF-R1/Flt-1 /FITC  荧光素标记血管内皮生长因子受体1抗体IgG

猪胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)酶联免疫吸附测定试剂盒Anti-VEGFR2(VEGF-R2)Flk1/FITC  荧光素标记血管内皮生长因子受体2抗体IgG

猪桩蛋白(Pax)酶联免疫吸附测定试剂盒Anti-SV2A/FITC  荧光素标记突触泡蛋白2A抗体IgG

猪克拉拉蛋白(CC16)酶联免疫吸附测定试剂盒  Anti-sVEGFR2/sFLK-1/FITC  荧光素标记可溶性血管内皮生长因子受体2抗体（人）IgG

猪谷氨酸半胱氨酸连接酶修饰亚(GCLM)酶联免疫吸附测定试剂盒Anti-p-VEGFR2/FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体IgG

猪血红蛋白C(HbC)酶联免疫吸附测定试剂盒  Anti-FLT-3/CD135/FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠FMS样酪氨酸激酶3IgG

猪GDP解离抑制因子1(GDI1)酶联免疫吸附测定试剂盒Anti-Phospho-FLT3 (Tyr591) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化FMS样酪氨酸激酶3IgG  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。