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英文名称 Anti-CSEN/KCNIP3/DREAM

中文名称  钾通道相互作用蛋白3抗体规格

别 名 A type potassium channel modulatory protein 3; A-type potassium channel modulatory protein 3; Calsenilin; CSEN; CSEN_HUMAN; DRE antagonist modulator; DRE-antagonist modulator; DREAM; EF hand transcription factor; KCHIP 3; KCHIP3; KCNIP 3; KCNIP3; Kv channel interacting protein 3; Kv channel-interacting protein 3; MGC18289; Potassium channel interacting protein 3; Presenilin binding protein; R74849.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit

产品类型 一抗

研究领域 心血管 神经生物学 通道蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 28kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CSEN

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

抗角蛋白抗体(KeRatin, AKA)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Kit　KeRatin, AKA　规格:　96T/48T　原装、分装

肾小球底膜抗体(GBM)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Kit　GBM　规格:　96T/48T　原装、分装

人抗中性粒细胞胞浆抗体(甲醛固定)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒（pANCA)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Human pANCA ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

抗中性粒细胞胞浆抗体cANCA(乙醇固定)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Kit　cANCA　规格:　96T/48T　原装、分装

人血管紧张素原（aGT)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Human angiotensinogen ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

人血管紧张素I（Ang I)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Human angiotensionⅠELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

人卵泡抑素(FS)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒ELISA试剂盒　Human Follistatin ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

组织多巴胺（dopamine）比色法定量检测试剂盒20次*

组织多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量检测试剂盒20次*

组织对氧磷酶3（PON3）活性荧光定量检测试剂盒*

组织对氧磷酶3（PON3）活性比色法定量检测试剂盒*

组织对氧磷酶2（PON2）活性比色法定量检测试剂盒*

组织对氧磷酶1（PON1）内酯酶活性比色法定量检测试剂盒*

组织对氧磷酶1（PON1）芳香酯酶活性比色法定量检测试剂盒*

组织短链脂酰辅酶A氧化酶（acyl-CoA oxidase）活性比色法定量检测试剂盒20次*

大鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA试剂盒规格：96T/48T

大鼠脑肠肽(BGP/Gehrelin)ELISA试剂盒规格：96T/48T

大鼠脑红蛋白(NGB)ELISA试剂盒规格：96T/48T

大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

大鼠内毒素(ET)ELISA试剂盒规格：96T/48T

大鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

大鼠内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
钾通道相互作用蛋白3抗体规格猪心肌肌钙蛋白T(c/TNNT2)酶联免疫吸附测定试剂盒  Anti-UCP-2/FITC  荧光素标记线粒体脱偶连蛋白2抗体IgG

猪性别决定区Y框蛋白2(SOX2)酶联免疫吸附测定试剂盒Anti-UCP-3/FITC  荧光素标记线粒体脱偶连蛋白3抗体IgG

猪胆碱乙酰化酶(CHAc)酶联免疫吸附测定试剂盒  Anti-UG/FITC  荧光素标记珠蛋白抗体IgG

猪黑素瘤衍生亮氨酸拉链额外核因子(MLZE)酶联免疫吸附测定试剂盒Anti-UMOD/FITC  荧光素标记UMOD抗体IgG

猪锚蛋白重复域1(ANKRD1)酶联免疫吸附测定试剂盒 Anti-ULBP1/N2DL1/FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠UL16结合蛋白1蛋白抗体IgG

猪XI型胶原α1(COL11α1)酶联免疫吸附测定试剂盒 Anti-ULBP2/N2DL2/FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠UL16结合蛋白2抗体IgG

猪视网膜母瘤抑制蛋白(PRB)酶联免疫吸附测定试剂盒 Anti-ULBP3/N2DL3/FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠UL16结合蛋白3抗体IgG

猪肿瘤坏死因子β(TNF-β)酶联免疫吸附测定试剂盒Anti-UMOD/FITC  荧光素标记UMOD蛋白抗体IgG  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。