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12号染色体开放阅读框24抗体规格
参考价:

型号:0.2ml/200μg

更新时间:2021-08-03  |  阅读:501

详情介绍

公司抗体仅用于科研现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
英文名称 Anti-C12ORF24

中文名称  12号染色体开放阅读框24抗体规格

Chromosome 12 open reading frame 24; HSU79274; Hypothetical protein LOC29902; Protein predicted by clone 23733; F216A_HUMAN.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Cow, Rabbit, Sheep

产品类型 一抗

研究领域 心血管 细胞生物 神经生物学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 31kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human C12ORF24

IgG

免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

图片17.jpg 

抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

人同型半胱氨(HCY)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Human HCY ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

人脂多糖结合蛋白(LBP)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Human LBP ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

人脂多糖(LPS)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Human LPS ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

人髓样分化蛋白-2(MD2)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Human MD2 ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

α1微球蛋白(MGα1)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Human MGα1 ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

β2微球蛋白(MGβ2)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Human MGβ2 ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

人一氧化氮(NO)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒ELISA Human NO ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

组织质金属蛋白酶(MMP-2)活性荧光定量检测试剂盒20次*

组织质金属蛋白酶(MMP-2)活性比色法定量检测试剂盒20次*

组织质金属蛋白酶(MMP-2)琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒20次*

组织质金属蛋白酶(MMP-14)活性荧光定量检测试剂盒20次(10样本)*

组织质金属蛋白酶(MMP-13)活性荧光定量检测试剂盒20次(10样本)*

组织质金属蛋白酶(MMP-13)活性比色法定量检测试剂盒20次(10样本)*

组织质金属蛋白酶(MMP-12)活性荧光定量检测试剂盒20次*

组织质金属蛋白酶(MMP-12)活性比色法定量检测试剂盒20次*

大鼠降钙素(CT)ELISA试剂盒规格:96T/48T

大鼠降钙素因相关肽(CGRP)ELISA试剂盒规格:96T/48T

大鼠胶原酶I(Collagenase I)ELISA试剂盒规格:96T/48T

大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒规格:96T/48T

大鼠角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISA试剂盒规格:96T/48T

大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T

大鼠结蛋白(Des)ELISA试剂盒规格:96T/48T
12号染色体开放阅读框24抗体规格猪白介素20(IL-20)酶联免疫吸附测定试剂盒Anti-TNFAIP1/FITC  荧光素标记肿瘤坏死因子α诱导蛋白1抗体IgG

猪酮酸脱氢酶磷酸酶(PDP)酶联免疫吸附测定试剂盒Anti-TNFAIP3 /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠肿瘤坏死因子α诱导蛋白3抗体IgG

猪凝血因子Ⅹ(F10)酶联免疫吸附测定试剂盒 Anti-TNFSF14/LIGHT/CD258/FITC  荧光素标记肿瘤坏死因子配体超家族成员14抗体IgG

猪游离甲状腺素(fT4)酶联免疫吸附测定试剂盒 Anti-TNFSF4/CD252/FITC  荧光素标记肿瘤坏死因子配体超家族成员4抗体IgG

猪白三烯D4(LTD4)酶联免疫吸附测定试剂盒Anti-TNFSF18/GITR Ligand/FITC  荧光素标记肿瘤坏死因子配体超家族成员18抗体IgG

猪环氧合酶-2受体(COX-2R)酶联免疫吸附测定试剂盒 Anti-TNF- Alpha /HRP  辣根过氧化物酶标记肿瘤坏死因子抗体IgG

α1抗胰糜蛋白酶(α1ACT)酶联免疫吸附测定试剂盒 Anti-TNF- Alpha /HRP  辣根过氧化物酶标记鼠抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体IgG

猪周期素D3(CCND3)酶联免疫吸附测定试剂盒 Anti-CD34/Biotin  生物素标记CD34抗体IgG  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。


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