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英文名称 Anti-Cyclophilin D/Cyclophilin 40

中文名称  亲环蛋白（亲环素）40抗体科研抗体

别 名 40 kDa peptidyl prolyl cis trans isomerase; 40 kDa peptidyl prolyl cis trans isomerase D; 40 kDa peptidyl-prolyl cis-trans isomerase; Cyclophilin D; Cyclophilin D; Cyclophilin related protein; Cyclophilin-40; Cyclophilin-related protein; Cyclophilin40; CyclophilinD; CYP 40; CYP 40; CYP-40; CYP40; CYP40; CYPD; CYPD; MGC33096; Peptidyl Prolyl Isomerase D; Peptidyl Prolyl Isomerase D; Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase D; Peptidylprolyl isomerase D; PPIase; PPIase D; PPID; PPID; PPID_HUMAN; Rotamase; Rotamase D.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Sheep

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 转录调节因子 转运蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 20, 40kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from hu Cyclophilin D

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsRⅡ)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 　Human Tumor necrosis factor soluble receptorⅡ ELISA KIT　规格:　96T/48T　原装、分装

人肿瘤坏死因子可溶性受体I(TNFsRI)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 　Human Tumor necrosis factor soluble receptorⅠELISA KIT　规格:　96T/48T　原装、分装

人质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Human Tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-4,TIMP-4 ELISA kit　规格:　96T/48T　原装、分装

人质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Human Tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-3,TIMP-3 ELISA kit　规格:　96T/48T　原装、分装

人质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Human Tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-2,TIMP-2 ELISA kit　规格:　96T/48T　原装、分装

人质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Human Tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1,TIMP-1 ELISA kit　规格:　96T/48T　原装、分装

人Tie-2　Human Tyrosine kinase with Ig and EGF homology domains 2, Tie-2 ELISA kit　规格:　96T/48T　原装、分装

组织氧化酶活性比色法定量检测试剂盒20次*

组织血红素氧合酶（HEME OXYGENASE）活性荧光定量检测试剂盒20次*

组织血红素氧合酶（HEME OXYGENASE）活性比色法定量检测试剂盒20次*

组织血管紧张素Ⅰ转化酶2（ACE2）活性荧光共振能量转移法（FRET）定量检测试剂盒20次*

组织血管紧张素Ⅰ转化酶2（ACE2）活性荧光定量检测试剂盒20次*

组织血管紧张素Ⅰ转化酶2（ACE2）活性比色法定量检测试剂盒20次*

组织血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性荧光共振能量转移法（FRET）定量检测试剂盒20次*

组织血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性荧光定量检测试剂盒20次*

大鼠白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

大鼠白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒 规格：96T/48T

大鼠白介素3(IL-3)ELISA试剂盒规格：96T/48T

大鼠白介素4(IL-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T

大鼠白介素5(IL-5)ELISA试剂盒规格：96T/48T

大鼠白介素6(IL-6)ELISA试剂盒 规格：96T/48T

大鼠白介素7(IL-7)ELISA试剂盒规格：96T/48T
亲环蛋白（亲环素）40抗体科研抗体猪色素b-561(CYB561)酶联免疫吸附测定试剂盒 Anti-Solute carrier family 1/FITC  荧光素标记溶质携带物家族-1抗体IgG

猪单氧化酶A(MAOA)酶联免疫吸附测定试剂盒 Anti-Somatostatin/GRIH /FITC  荧光素标记生长抑素抗体IgG

猪红生成素受体(EPOR)酶联免疫吸附测定试剂盒 Anti-GRIM19/FITC  荧光素标记干扰素/维甲酸诱导凋亡相关因抗体IgG

猪前动力蛋白受体2(PKR2)酶联免疫吸附测定试剂盒Anti-Sox2/FITC  荧光素标记胚胎干关键蛋白抗体IgG

猪肿瘤相关抗原(TAA)酶联免疫吸附测定试剂盒 Anti-SP /FITC  荧光素标记P物质抗体IgG

猪血管内皮钙黏蛋白(VE-Cadherin)酶联免疫吸附测定试剂盒Anti-SP-A/FITC  荧光素标记肺表面活性蛋白A抗体IgG

猪磷酸肌-3-激酶催化亚β肽(PIK3Cβ)酶联免疫吸附测定试剂盒anti-SPA-1/SIPA-1  荧光素标记抗信号感应增殖相关蛋白 1抗体IgG

猪Pdgfa相关蛋白(PDAP1)酶联免疫吸附测定试剂盒Anti-SPAG5/map126 /FITC  荧光素标记抗相关抗原5抗体IgG  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。