详情介绍
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
公司抗体仅用于科研现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
英文名称 Anti-Complement C4/C4
中文名称 过敏毒素C4/补体C4抗体说明书
别 名 C4a anaphylatoxin; Complement C4-A alpha chain; complement C4-A proprotein; Acidic C4; Acidic complement C4; Basic C4; Basic complement C4; C4 Anaphylatoxin; C4 complement C4d region; complement C4 alpha chain; C4A; C4A13; C4A2; C4A3; C4A4; C4A6; C4A91; C4B; C4B1; C4B12; C4B2; C4B3; C4B5; C4F; C4S; CH; Chido form of C4; CO4; Complement C4 A; Complement C4 B; Complement C4B; Complement component 4A (Rodgers blood group); Complement component 4A; Complement component 4B (Childo blood group); Complement component 4B; Complement component C4B; CPAMD2; CPAMD3. RG; Rodgers Form Of C4.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 免疫学
蛋白分子量 predicted molecular weight: 8/84/190kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Complement C4 C4a anaphylatoxin or complement C4 alpha chain
亚 型 IgG
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
(-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
BactoTM Agar人脑颗粒微RNA2--4--5-甲基吡GPR30(G Protein Coupled Receptor 30) G蛋白偶联受体30抗原
平板计数琼脂人海马趾神经元微RNA2--4--5-甲基吡GnRHR peptide 促性腺激素释放激素受体抗原
Plate Count Agar人少突胶质前体微RNA乙氧甲酰基三苯基溴化膦KiSS-1R/GPR54/GPCR54(KiSS-1 receptor/G-Protein Coupled Receptor 54) G蛋白偶联受体54抗原
R2A琼脂人少突胶质前体-悬浮生长微RNA乙氧甲酰基三苯基溴化膦GRK2/BARK1 (G-protein coupled receptor kinase 2) G蛋白偶合受体激酶2抗原
R2A Agar人雪旺微RNA乙氧甲酰基三苯基溴化膦GRM2/GLUR2 (Glutamate Receptor Metabotropic 2) 促代谢型谷氨受体2抗原
m HPC琼脂人神经束膜微RNA六-2,4-戊二铝GRP78(glucose regulated protein 78) 葡萄糖调节蛋白78抗原(热休克蛋白70蛋白5)
m-HPC Agar人星形胶质微RNA六-2,4-戊二铝GSK-3 Alpha (Glycogen Synthase Kinase-3 alpha) 葡萄糖合成激酶-3α抗原(多肽抗原)
D/E中和琼脂人脑星形胶质微RNA双芬phospho-GSK-3 Beta(pSer9) 磷化葡萄糖合成激酶-3β抗原
过敏毒素C4/补体C4抗体说明书猪拮抗凋亡转录因子(AATF)酶联免疫吸附测定试剂盒Anti-S100A13/FITC 荧光素标记钙结合蛋白S100A13抗体IgG
猪胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)酶联免疫吸附测定试剂盒 Anti-Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser235/236)/FITC 荧光素标记磷酸化S6核糖体蛋白抗体IgG
猪自噬因(BECN1)酶联免疫吸附测定试剂盒 Anti-Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser240/244) /FITC 荧光素标记磷酸化S6核糖体蛋白抗体IgG
猪C4结合蛋白(C4BP)酶联免疫吸附测定试剂盒 Anti-S100B/FITC 荧光素标记S100B蛋白抗体IgG
猪蛋白脂质蛋白抗体(PLP)酶联免疫吸附测定试剂盒Anti-S6PDH/FITC 荧光素标记抗6-磷酸山梨脱氢酶抗体IgG
猪α-胞衬蛋白(SPTAN1)酶联免疫吸附测定试剂盒 Anti-SAMDC/AMD1/FITC 荧光素标记S-腺苷蛋氨酸脱羧酶抗体IgG
猪鸟苷酸环化酶激活因子2A(GUCA2A)酶联免疫吸附测定试剂盒 Anti-SARS S-protein/FITC 荧光素标记非典病表面蛋白S抗体IgG
猪角蛋白13(CK-13/KRT13)酶联免疫吸附测定试剂盒 Anti-SARS putative orflab polyprotein/FITC 荧光素标记SARS抗体IgG