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英文名称 Anti-CHL1/CALL

中文名称  神经细胞粘附分子CALL抗体价格

别 名 CALL; Cell adhesion molecule with homology to L1CAM (close homolog of L1); Cell adhesion molecule with homology to L1CAM (close homologue of L1); Cell adhesion molecule with homology to L1CAM; Close homolog of L1; FLJ44930; L1 cell adhesion molecule 2; L1CAM2; Neural cell adhesion molecule; DDX11_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human

产品类型 一抗

研究领域 神经生物学 信号转导 细胞粘附分子 细胞骨架

蛋白分子量 predicted molecular weight: 108kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CHL1/CALL

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

低氧诱导因子2α(HIF2α)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)谷氨酸棒杆菌大鼠骨胶原交联elisa检测试剂盒哪里有买

脱氢酶(XDH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)层迭灵芝大鼠5核苷酸酶elisa检测试剂盒哪里有买

核因子I/X(NFIX)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)微金放线菌大鼠雌二醇elisa检测试剂盒哪里有买

配对框因6(PAX6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)*锁掷孢酵母小鼠活化素Aelisa检测试剂盒多少钱

血小板膜糖蛋白Ⅰbα多肽(GP1Ba)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)木拉克酵母小鼠骨保护素elisa检测试剂盒哪里有买

抑制素βE(INHβE)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)粘孢白僵菌小鼠神经特异性烯醇化酶elisa检测试剂盒

枯草芽孢杆菌小鼠表皮生长因子elisa检测试剂盒品牌

屎肠球菌小鼠Ⅲ型前胶原肽elisa检测试剂盒多少钱

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细链格孢大鼠神经肽Yelisa检测试剂盒说明书

气生鞘氨单胞菌大鼠甲状腺素elisa检测试剂盒哪里有买

三叶草根瘤菌小鼠蛋白磷酸酶elisa检测试剂盒哪里有买
神经细胞粘附分子CALL抗体价格猪黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)酶联免疫吸附测定试剂盒ANti-PDCD4/FITC  荧光素标记凋亡相关蛋白4抗体IgG

猪胰多肽(PP)酶联免疫吸附测定试剂盒 Anti-TFAR19/PDCD5 /FITC  荧光素标记凋亡相关蛋白TFAR19抗体IgG

猪蛋白酪氨酸磷酸酶受体O(PTPRO)酶联免疫吸附测定试剂盒Anti-PDE4D/FITC  荧光素标记磷酸二酯酶4D抗体IgG

猪β内酰酶抑制剂(BLI)酶联免疫吸附测定试剂盒 Anti-PDEF/FITC  荧光素标记上皮特异性ETs转录因子抗体IgG

猪α2抗纤溶酶(α2-AP)酶联免疫吸附测定试剂盒 Anti-PDGF-A/FITC  荧光素标记血小板源性生长因子-A抗体IgG

猪IX型胶原α3 (COL9α3)酶联免疫吸附测定试剂盒Anti-PDGF-B/FITC  荧光素标记血小板源性生长因子-B抗体IgG

猪白介素6受体(IL-6R)酶联免疫吸附测定试剂盒Anti-PDGF-BB/FITC  荧光素标记血小板源性生长因子-BB抗体IgG

猪巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)酶联免疫吸附测定试剂盒Anti-PDGF-R-A/FITC  荧光素标记血小板源性生长因子受体-A抗体IgG  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。