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英文名称 Anti-COX7A2

中文名称  细胞色素c氧化酶VIIA亚型2抗体价格

别 名 COX7A2; Cytochrome c oxidase polypeptide VIIa-liver/heart; mitochondrial precursor (Cytochrome c oxidase subunit VIIa-L) (VIIaL); CX7A2_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Cow, Sheep

产品类型 一抗

研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 信号转导 线粒体

蛋白分子量 predicted molecular weight: 6.7kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human COX7A2

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

催乳素受体(PRLR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人成巨核白血病大肠埃希菌N-乙酰-L-亮氨酸

脯氨酰内肽酶(PREP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人滑膜关节炎成纤维产黄青霉D-苯丙氨醇

胚胎植入前蛋白3(PREI3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)猪肾绳生毛壳菌RNase&DNase清除剂

松果腺蛋白(PNN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人精原瘤琼氏不动杆菌十水四硼酸钠

磷酸甲羟戊酸激酶(PMVK)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人小肠正常Aurantimonas sp.丁烷磺酸钠

丛状蛋白A1(PLXNA1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人导管瘤层卧孔菌癸酸

丛状蛋白A2(PLXNA2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人宫颈上皮永生化酿酒酵母结晶亚硫酸钠

丛状蛋白A3(PLXNA3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人主动脉平滑肌乳白蘑菇磷酸氢二钠

丛状蛋白A4(PLXNA4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人前列腺癌高转移聚多曲霉路路通酸

丛状蛋白B2(PLXNB2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠肺动脉平滑肌芽孢杆菌6-姜辣素

丛状蛋白B3(PLXNB3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人结肠微血管内皮绿色木霉γ-L-谷氨酰-β-萘酰

丛状蛋白C1(PLXNC1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人卵巢癌系囊状匐柄霉N-乙酰-L-异亮氨酸

丛状蛋白D1(PLXND1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠精母系鲍姆针层孔菌N-乙酰-L-肉碱盐酸盐

丝束蛋白3(PLS3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠精原系盔形毕赤酵母芒果苷

丝束蛋白1(PLS1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人主动脉血管平滑肌单胞菌属羟基红花黄色素A
细胞色素c氧化酶VIIA亚型2抗体价格猪组织蛋白酶C(CTSC)酶联免疫吸附测定试剂盒  大鼠脉络从上皮Anti-κOR/FITC  荧光素标记kappa型阿片受体抗体IgG

猪神经丝蛋白(NF)酶联免疫吸附测定试剂盒人盲肠癌Anti-Kv1.3/FITC  荧光素标记离子通道蛋白Kv1.3抗体IgG

猪肌肉磷酸果糖激酶(PFKM)酶联免疫吸附测定试剂盒 人典型小肺癌Anti-Kv3.3/Kcnc3/FITC  荧光素标记离子通道蛋白Kv3.3抗体IgG

猪硫氧化还原蛋白(Trx)酶联免疫吸附测定试剂盒大鼠巨噬Anti-KSR1/FITC  荧光素标记Ras信号转导KSR1蛋白抗体IgG

猪重肽铁蛋白(FTH)酶联免疫吸附测定试剂盒人肾癌WilmsAnti-Phospho-KSR1 (Ser392) /FITC  荧光素标记磷酸化Ras信号转导KSR1蛋白抗体IgG

猪葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)酶联免疫吸附测定试剂盒  正常人肠上皮Anti-KCNC4/KV3.4/FITC  荧光素标记离子通道蛋白Kv3.4抗体IgG

猪丝裂原激活蛋白激酶激酶6(MAP2K6/MKK6)酶联免疫吸附测定试剂盒人卵巢内膜癌Anti-Lectin/FITC  荧光素标记抗凝集素抗体IgG

猪心肌营养素样因子1(CLCF1)酶联免疫吸附测定试剂盒 小鼠Anti-LEF-1/FITC  荧光素标记淋巴增强因子-1抗体IgG  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。