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英文名称 Anti-C17orf49

中文名称  17号染色体开放阅读框49抗体说明书

别 名 Bap18; BAP18_HUMAN; BPTF-associated protein of 18 kDa; Chromatin complexes subunit BAP18; Chromosome 17 open reading frame 49; Hypothetical protein LOC124944; MGC49942; Uncharacterized potential DNA binding protein C17orf49.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Zebrafish, Sheep

产品类型 一抗

研究领域 肿瘤 细胞生物 信号转导 结合蛋白 表观遗传学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 18kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C17orf49

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

乙酰乙酰辅酶A合成酶(AACS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人低转移前列腺癌黄曲霉甲基磺酸乙酯

3-羟基丁酸脱氢酶1(BDH1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人红系白血病海科贝特氏菌1-羟基-2-萘甲酸

脱氧辅蛋白羟化酶/单加氧酶(DOHH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠骨骼肌肌肉母孔雀石绿链霉菌壬二酸

3-羟基异丁酸脱氢酶(HIBADH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠施旺紫红曲霉正己酸

羟酸氧化酶2(HAO2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠T淋巴瘤贝伦格葡萄座腔菌梨生专化型二苯基甲醇

羟酸氧化酶1(HAO1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠Th2型T淋巴紫芝五硼酸铵

夜盲蛋白(NYX)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人子微小杆菌琥珀酸

钙黏蛋白7(CDH7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人霍奇金淋巴瘤植物乳杆菌染料木素

钙黏蛋白8(CDH8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人支气管上皮病变齐藤土星形酵母匙羹藤皂苷C

钙黏蛋白18(CDH18)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠脑血管周彩色豆马勃见血飞

钙黏蛋白19(CDH19)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠肾集合管茄劳尔氏菌谷氨酸

钙黏蛋白20(CDH20)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠肾小球内皮冻胶假丝酵母成纤维生长因子受体4抗体流式免疫组化

钙黏蛋白22(CDH22)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人皮肤微血管内皮球孢白僵菌L-甘-甘-白三肽

钙黏蛋白23(CDH23)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人颅骨成骨半纤维素酶

钙黏蛋白9(CDH9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人NK淋巴瘤（白血病）鸡葡萄球菌磷酸葡萄糖异构酶
17号染色体开放阅读框49抗体说明书猪微量转铁蛋白(MTF)酶联免疫吸附测定试剂盒大鼠间质Anti-IMP3/FITC  荧光素标记胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3抗体IgG

猪核糖核酸酶抑制因子(RI)酶联免疫吸附测定试剂盒人巨肺癌Anti-ING1/p33/FITC  荧光素标记生长抑制因子基因1抗体IgG

猪钙敏感受体(CaSR)酶联免疫吸附测定试剂盒人皮肤T淋巴瘤Anti-Inhibin Alpha/FITC  荧光素标记抑制素α抗体IgG

猪喋呤(MTX)酶联免疫吸附测定试剂盒 人骨骼肌Anti-Inhibin BetaA/FITC  荧光素标记抑制素βA抗体IgG

猪α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)酶联免疫吸附测定试剂盒 大鼠雪旺Anti-Inhibin Beta B /FITC  荧光素标记抑制素βB抗体IgG

猪CD3d分子(CD3d)酶联免疫吸附测定试剂盒猪静脉血管内皮Anti-Inhibin Beta C /FITC  荧光素标记抑制素βC抗体IgG

猪转运蛋白2(TNPO2)酶联免疫吸附测定试剂盒大鼠少突胶质前体Anti-Inhibin Alpha/Biotin  生物素化抑制素α抗体IgG

猪肌钙蛋白I(Tn-I)酶联免疫吸附测定试剂盒人骶骨脊索瘤Anti-Insulin/FITC  荧光素标记标记胰岛素抗体IgG  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。