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英文名称 Anti-Cystatin S

中文名称  胱抑素S/半胱氨酸蛋白酶抑制剂S抗体价格

别 名 Cst4; Cystatin 4; Cystatin S precursor; Cystatin SA III; Cystatin-4; Cystatin-S; Cystatin-SA-III; CYTS_HUMAN; MGC71923; Salivary acidic protein 1.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human,

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 16kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cystatin S

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

琥珀酸受体1(SUCNR1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人盲肠癌赭鳞蘑菇酪氨酸

Synerginγ蛋白(SYNRγ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人典型小肺癌产气肠杆菌商陆皂苷甲

免疫球蛋白λ(Igλ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠巨噬簇生黄韧伞天冬

鞘磷脂磷酸二酯酶3(SMPD3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人肾癌Wilms粉红单端孢对氯苯酚

鞘磷脂磷酸二酯酶4(SMPD4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)正常人肠上皮灰树花成骨特异性转录因子抗体流式免疫组化

Advillin蛋白(AVIL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人卵巢内膜癌大肠埃希氏杆菌代谢型谷氨酸受体3

Podocan蛋白(PODN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠华丽侧耳（佛罗里达侧耳）3，5-二-L-甲腺氨酸

K-乙酰转移酶2A(KAT2A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠胚胎蘑菇甘氨酸锌

K-乙酰转移酶2B(KAT2B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人阴户平滑肌肉瘤红冬孢酵母L-精氨酸L-天冬氨酸盐

K-乙酰转移酶5(KAT5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人NK/T淋巴瘤 寇氏隐甲藻复合蛋白酶

N-乙酰转移酶1(NAT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠胰岛β瘤三叶草根瘤菌乳酸过氧化物酶

N-乙酰转移酶2(NAT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人神经上皮瘤大肠埃希氏菌无水四硼酸钠

N-乙酰转移酶5(NAT5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人肾近端小管上皮灵芝1,3-

N-乙酰转移酶6(NAT6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人肺良性肿瘤肠膜明串珠菌对苯二甲醛

钙同线蛋白3(CLSTN3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人牙龈上皮假单胞菌偏磷酸钠
胱抑素S/半胱氨酸蛋白酶抑制剂S抗体价格猪环指蛋白4(RNF4)酶联免疫吸附测定试剂盒大鼠脑星形胶质Anti-IL-18R Beta/IL1R7/CD218b/FITC  荧光素标记白介素-18受体β链抗体IgG

猪葡萄糖氧化酶(GOD)酶联免疫吸附测定试剂盒  人正常Anti-IL-19/NG.1/FITC  荧光素标记白介素-19抗体IgG

猪保护素(CD59)酶联免疫吸附测定试剂盒大鼠脑I型星形胶质Anti-IL-20R Alpha/IL20RA/FITC  荧光素标记白介素20受体α链抗体IgG

猪半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)酶联免疫吸附测定试剂盒  大鼠脑间质Anti-IL-20RB/IL-20R2/FITC  荧光素标记白介素20受体β链抗体IgG

猪淋巴素β受体(LTβR)酶联免疫吸附测定试剂盒 人甲状腺状Anti-IL-20/FITC  荧光素标记白介素-20抗体IgG

猪褪黑素(MT)酶联免疫吸附测定试剂盒人胶质瘤Anti-IL-21/FITC  荧光素标记白介素21抗体IgG

猪过氧化物酶体生物合成因子2 (PEX2)酶联免疫吸附测定试剂盒人甲状腺癌状Anti-IL-21R/FITC  荧光素标记白介素21受体抗体IgG

猪血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)酶联免疫吸附测定试剂盒  大鼠心肌成纤维Anti-IL-22/ZCYTO18/FITC  荧光素标记白介素-22抗体IgG  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。